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4-[3-(4-(4-carboxymethoxybenzyl)phenylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 143128-26-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[3-(4-(4-carboxymethoxybenzyl)phenylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran
英文别名
2-[4-[[4-[3-Fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanylphenyl]methyl]phenoxy]acetic acid
4-[3-(4-(4-carboxymethoxybenzyl)phenylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran化学式
CAS
143128-26-1
化学式
C27H27FO5S
mdl
——
分子量
482.573
InChiKey
JIZJMBJUSHKRDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Aryl derivatives
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0488602A1
    公开(公告)日:1992-06-03
    The invention concerns an aryl derivative of the formula I, wherein Ar¹ is optionally substituted phenyl, naphthyl or a heterocyclic moiety, and X¹ is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, difluoromethylene, imino, (1-4C)alkylimino or optionally substituted (1-4C)alkylene, or X¹ is a group of the formula         -X⁴-CR₂- or -CR₂-X⁴- wherein X⁴ is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or carbonyl and each R is hydrogen, methyl or ethyl; each of Ar² and Ar³ is optionally substituted phenylene; X² is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; R¹ is (1-4C)alkyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A¹-X³-A²- which together with the carbon atom to which A¹ and A² are attached define a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A¹ and A² is (1-3C)alkylene and X³ is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; which compounds are inhibitors of 5-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory or allergic disease.
    本发明涉及一种式 I 的芳基衍生物、 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基、基或杂环分子,X¹ 是氧、、亚酰基、磺酰基、二亚甲基、亚基、(1-4C)烷基亚基或任选取代的(1-4C)亚烷基,或 X¹ 是式中的基团 -X⁴-CR₂-或-CR₂-X⁴- 其中 X⁴ 是氧、、亚酰、磺酰或羰基,每个 R 是氢、甲基或乙基; Ar² 和 Ar³ 各为任选取代的亚苯基; X² 是氧基、代、亚砜基或磺酰基; R¹ 是 (1-4C) 烷基;以及 R² 和 R³ 共同形成一个式 -A¹-X³-A²- 的基团,该基团与 A¹ 和 A² 所连接的碳原子共同定义了一个具有 5 至 7 个环原子的环,其中 A¹ 和 A² 均为 (1-3C)亚烷基,X³ 为氧基、代、亚砜基或磺酰基; 这些化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂,可用于治疗炎症或过敏性疾病。
  • US5225438A
    申请人:——
    公开号:US5225438A
    公开(公告)日:1993-07-06
  • US5272173A
    申请人:——
    公开号:US5272173A
    公开(公告)日:1993-12-21
  • US5276037A
    申请人:——
    公开号:US5276037A
    公开(公告)日:1994-01-04
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