1,9,15,23-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-12,26-dimethyl-29,30-dioxa-12,26-diazanonacyclo[21.5.1.19,15.02,22.04,20.06,18.08,16.010,14.024,28]triaconta-2(22),3,6,8(16),17,20-hexaene-5,11,13,19,25,27-hexone | 109905-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,9,15,23-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-12,26-dimethyl-29,30-dioxa-12,26-diazanonacyclo[21.5.1.19,15.02,22.04,20.06,18.08,16.010,14.024,28]triaconta-2(22),3,6,8(16),17,20-hexaene-5,11,13,19,25,27-hexone
• CAS: 109905-97-7
• 化学式: C₆₈H₆₆N₂O₈
• 分子量: 1039.28
• InChiKey: ZUDVWSGQEPVQQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.18
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9,15,23-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-12,26-dimethyl-29,30-dioxa-12,26-diazanonacyclo[21.5.1.19,15.02,22.04,20.06,18.08,16.010,14.024,28]triaconta-2(22),3,6,8(16),17,20-hexaene-5,11,13,19,25,27-hexone 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6,12,20,26-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-9,23-dimethyl-9,23-diazaheptacyclo[15.11.0.03,15.05,13.07,11.019,27.021,25]octacosa-1(17),3(15),4,6,11,13,18,20,25,27-decaene-2,8,10,16,22,24-hexone
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition reactions of a bisisobenzofuran leading to linear polyacenequinones and a quadruply bridged cyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00228a033
• 作为产物：
  描述：

  1,3,7,9-tetrakis(4-tert-butylphenyl)anthra<2,3-c:6,7-c'>difuran-5,11-dione 、 N-甲基马来酰亚胺 、 氘代氯仿 生成 1,9,15,23-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-12,26-dimethyl-29,30-dioxa-12,26-diazanonacyclo[21.5.1.19,15.02,22.04,20.06,18.08,16.010,14.024,28]triaconta-2(22),3,6,8(16),17,20-hexaene-5,11,13,19,25,27-hexone
  参考文献：
  名称：

  CHIBA, TOSHIRO;KENNY, PETER W.;MILLER, LARRY L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4327-4331

  摘要：

  DOI：