| 484024-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 484024-41-1
• 化学式: C₂₉H₂₈O₄
• 分子量: 440.539
• InChiKey: ZNRWPGRLNBQSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl scaffolded peptoids via ring-closing metathesis reactions and their anti-bacterial activities

  摘要：

  An efficient synthesis of four new acyclic and four new cyclic binaphthyl-based cationic peptoids is described. These compounds had anti-bacterial activities with MIC values of 4-62 mu g/mL against Staphylococcus aureus. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.046
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2'-(1-propen-3-yloxy)-1,1'-binaphthyl-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Binaphthyl scaffolded peptoids via ring-closing metathesis reactions and their anti-bacterial activities

  摘要：

  An efficient synthesis of four new acyclic and four new cyclic binaphthyl-based cationic peptoids is described. These compounds had anti-bacterial activities with MIC values of 4-62 mu g/mL against Staphylococcus aureus. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.046