4-bromobenzene(15N)diazonium | 128926-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromobenzene(15N)diazonium
• CAS: 128926-48-7
• 化学式: C₆H₄BrN₂
• 分子量: 185.008
• InChiKey: UPQQTAIBAVTEGV-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基嘧啶 、 4-bromobenzene(15N)diazonium 生成 (E)-5-((4-bromophenyl)diazenyl-1-15N)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-15-labeled deoxynucleosides. 2. Synthesis of 7-15N-labeled deoxyadenosine, deoxyguanosine, and related deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00174a065

文献信息

• Dediazoniations of arenediazonium ions part 25 Influence of Substituents on the Exchange of the Diazonio Group for External Molecular Nitrogen and on the N(?), N(?)-Rearrangement in the Diazonio Group
  作者：Michael D. Ravenscroft、Heinrich Zollinger

  DOI：10.1002/hlca.19880710302

  日期：1988.5.4

  [β-15N]-labelled p-substituted benzenediazonium ions follows dual substituent parameter treatments. The reaction yields a negative field and a positive resonance reaction constant (pF =−3.35, pR = 2.47). The magnitude of these constants is, within experimental error, the same as the respective reaction constants for solvolytic dediazoniation. The exchange of the diazonio group of 15N-labelled p-substituted benzenediazonium

  在双取代基参数处理之后，可以在[β- 15N ]标记的对位取代的重氮苯重氮离子溶液中观察到的两个N原子的N（α），N（β）重排。该反应产生负电场和正共振反应常数（p F＝ -3.35，p R＝ 2.47）。在实验误差范围内，这些常数的大小与溶剂分解脱重氮作用的各个反应常数相同。diazonio组中15个N标记的p的交换然而，取代的重氮苯重氮离子的场和共振反应常数接近于零。该结果归因于交换反应复杂机理中正向和反向步骤的反应常数的抵消。