(R)-3,4-dimethoxy-amphetamine hydrochloride | 2656-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,4-dimethoxy-amphetamine hydrochloride
• 英文别名: 3,4-Dma hydrochloride, (R)-；(2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 2656-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 231.722
• InChiKey: CERQYUUAGZXWKV-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,4-dimethoxy-amphetamine hydrochloride 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (R)-9,10-Dimethoxy-6-methyl-2-(2,4,6-trimethyl-phenylamino)-6,7-dihydro-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  模具合成6,7-二氢-2 H-嘧啶[ 6，1- a ]异chinolinolin -4（3 H）-和类似物Verbindungen和deren Wirkung alsBlutpättchenaggregateshemomer

  摘要：

  6,7-二氢-2 H-嘧啶基[6,1 - a ]异喹啉-4（3 H）-ones及其类似化合物的合成及其作为血小板抑制剂的活性

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690722

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ETHANOLAMINE DERIVATIVES WITH BETA-ADRENORECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES HETEROCYCLIQUES D'ETHANOLAMINE PRESENTANT UNE ACTIVITE AGONISTE DU BETA-ADRENORECEPTEUR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.

  公开号：WO1995025104A1

  公开（公告）日：1995-09-21

  (EN) A compound of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein, X represents a moiety of formula (a), in which A1 represents -CH=CH=, NH, S or O; A2 represents an oxo or a thioxo group; A3 represents H or an alkylcarbonyl group; and A4 represents hydroxy or NRsRt wherein Rs and Rt each independently represents H or alkyl; Ro and R1 each independently represents hydrogen or an alkyl group; R2 represents OCH2CO2H, or an ester or amide thereof, or R2 represents a moiety of formula (b), wherein R4 and R5 each independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl or R4 together with R5 represents (CH2)n wherein n is 2, 3 or 4; and R3 represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy or R3 together with R2 represents a moiety of formula (c) or an ester or amide thereof, wherein R represents hydrogen, alkyl, hydroxymethyl or a moiety of formula (CH2)nCO2H, wherein n is zero or an integer 1, 2 or 3, or an ester or amide thereof; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.(FR) Composé de la formule (I) ou son sel ou solvate pharmaceutiquement acceptable, dans laquelle X représente une fraction de formule (a) où A1 représente -CH=CH=, NH, S ou O; A2 représente un groupe oxo ou thioxo; A3 représente H ou un groupe alcoylcarbonyle; et A4 représente hydroxy ou NRsRt dans lequel Rs et Rt représentent chacun indépendamment H ou alcoyle; Ro et R1 représentent chacun indépendamment hydrogène ou un groupe alcoyle; R2 représente OCH2CO2H, ou un ester ou amide de celui-ci, ou bien R2 représente une fraction de formule (b) dans laquelle R4 et R5 représentent chacun indépendamment hydrogène, alcoyle, hydroxyalcoyle, cycloalcoyle, ou R4 conjointement avec R5 représente (CH2)n dans lequel n vaut 2, 3 ou 4; et R3 représente hydrogène, halogène, alcoyle ou alcoxy ou R3 conjointement avec R2 représente une fraction de formule (c), ou un ester ou amide de celle-ci, dans laquelle R représente hydrogène, alcoyle, hydroxyméthyle ou une fraction de formule (CH2)nCO2H dans laquelle n vaut zéro ou un nombre entier qui peut être 1, 2 ou 3, ou un ester ou amide de celle-ci. L'invention se rapporte également à un procédé de préparation d'un tel composé, à une composition pharmaceutique contenant celui-ci ainsi qu'à l'utilisation de tels composé et composition en médecine.

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，或其药学上可接受的溶剂化物，其中，X代表公式（a）的一部分，其中A1代表-CH=CH=，NH，S或O; A2代表氧化物或硫化物基团; A3代表H或烷基羰基基团; A4代表羟基或NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地代表H或烷基; Ro和R1各自独立地代表氢或烷基基团; R2代表O CO2H，或其酯或酰胺，或R2代表公式（b）的一部分，其中R4和R5各自独立地代表氢，烷基，羟基烷基，环烷基或R4和R5组成（CH2）n，其中n为2、3或4; R3代表氢，卤素，烷基或烷氧基，或R3和R2共同代表公式（c）的一部分或其酯或酰胺，其中R代表氢，烷基，羟甲基或公式（ ）nCO2H的一部分，其中n为零或整数1、2或3，或其酯或酰胺; 一种制备此类化合物的方法，包含此类化合物的制药组合物以及在医学中使用此类化合物和组合物的用途。
• Process for preparing
  申请人：F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici S.p.A.

  公开号：US05663360A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The present invention relates to a process for preparing [R-(R*,R*)]-5-(3-chlorophenyl)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-ethyl]- oxazolidin-2-one of Formula (1), characterized in that said process comprises the step of reacting (R)-3, 4-methoxy-amphetamine of Formula (3), with (R)-3-chloro-mandelic acid, of Formula (9): ##STR1##

  本发明涉及一种制备式为[R-(R*,R*)]-5-(3-氯苯基)-3-[2-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基乙基]-噁唑烷-2-酮（式（1））的方法，其特征在于所述方法包括将式（3）的（R）-3,4-甲氧基安非他命与式（9）的（R）-3-氯曼德酸反应的步骤：##STR1##
• Heterocyclic ethanolamine derivatives with .beta.-adrenoreceptor
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05750701A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein, X represents a moiety of formula (a), in which A.sup.1 represents --CH.dbd.CH.dbd., NH, S or O; A.sup.2 represents an oxo or a thioxo group; A.sup.3 represents H or an alkylcarbonyl group; and A.sup.4 represents hydroxy or NR.sup.s R.sup.t wherein R.sup.s and R.sup.t each independently represents H or alkyl; R.sup.0 and R.sup.1 each independently represents hydrogen or an alkyl group; R.sup.2 represents OCH.sub.2 CO.sub.2 H, or an ester or amide thereof, or R.sup.2 represents a moiety of formula (b), wherein R.sup.4 and R.sup.5 each independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl or R.sup.4 together with R.sup.5 represents (CH.sub.2).sub.n wherein n is 2, 3 or 4; and R.sup.3 represents hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy or R.sup.3 together with R.sup.2 represents a moiety of formula (c) or an ester or amide thereof, wherein R represents hydrogen, alkyl, hydroxymethyl or a moiety of formula (CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H, wherein n is zero or an integer 1, 2 or 3, or an ester or amide thereof; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂，其中，X代表公式（a）的一个基团，其中A.sup.1代表--CH.dbd.CH.dbd.，NH，S或O; A.sup.2代表氧化或硫代氧化基团; A.sup.3代表氢或烷基羰基基团; A.sup.4代表羟基或NR.sup.s R.sup.t，其中R.sup.s和R.sup.t各自独立地代表氢或烷基; R.sup.0和R.sup.1各自独立地代表氢或烷基; R.sup.2代表OCH.sub.2 CO.sub.2 H，或其酯或酰胺，或R.sup.2代表公式（b）的一个基团，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢，烷基，羟基烷基，环烷基或R.sup.4与R.sup.5一起代表（CH.sub.2）.sub.n，其中n为2，3或4; R.sup.3代表氢，卤素，烷基或烷氧基，或R.sup.3与R.sup.2一起代表公式（c）的一个基团或其酯或酰胺，其中R代表氢，烷基，羟甲基或公式（CH.sub.2）.sub.n CO.sub.2 H的一个基团，其中n为零或整数1、2或3，或其酯或酰胺; 一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物和组合物在医学上的用途。
• KIENZLE F.; BOUNAMEAUX Y.; MINDER R. E.; MUGGLI R., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 7, 1671-1680
  作者：KIENZLE F.、 BOUNAMEAUX Y.、 MINDER R. E.、 MUGGLI R.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL HETEROCYCLIC ETHANOLAMINE DERIVATIVES WITH BETA-ADRENORECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0750617A1

  公开（公告）日：1997-01-02