9-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid hydrazide | 1189816-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 9-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 9-Bromo-4,5-dihydrothieno[3,2-d][1]benzoxepine-2-carbohydrazide
• CAS: 1189816-67-8
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 339.213
• InChiKey: OOSZKCKGZPQORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid hydrazide 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(9-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-benzo[e]azulen-2-yl)-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20090247567A1
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-bromo-4,5-dihydro-6-oxa-1-thia-benzo[e]azulene-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20090247567A1