N-(2-pyridinyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine | 1192371-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridinyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
• CAS: 1192371-13-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃
• 分子量: 239.32
• InChiKey: HTPPWLQPXJCMRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridinyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以80%的产率得到1-(2-pyridinyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-3H-[1,3]pyrimidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  扩展环和功能化扩展环N-杂环卡宾在催化中的配体

  摘要：

  新的功能化6和7员NHC的合成（N-杂环卡宾）带有茴香基或 吡啶 ñ报道了对称和非对称取代的β-取代基。它们相应的铑（I）和铱（I）配合物，M（化学需氧量）（NHC）Cl，也进行了准备和表征。不寻常的铑（III）/铑（I） 盐， 的[Rh（η 2 -NHC-PY）2氯2 ]的[Rh（COD）氯2 ]使用吡啶基官能化的NHC配体之一获得。大多数配合物和NHC盐均已获得单晶X射线分析。这些配合物的活性在氢化 一系列带有分子的底物 氢， 包括 1-环辛二烯 和 2-甲基苯乙烯与非功能化的NHC类似物相比，它们在异常温和的条件下（环境温度和大气压）运行，显示出增强的活性和稳定性。

  DOI：

  10.1039/b909834h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(pyridin-2-yl)formimidate 、 2,4,6-三甲基苯胺 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(2-pyridinyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  扩展环和功能化扩展环N-杂环卡宾在催化中的配体

  摘要：

  新的功能化6和7员NHC的合成（N-杂环卡宾）带有茴香基或 吡啶 ñ报道了对称和非对称取代的β-取代基。它们相应的铑（I）和铱（I）配合物，M（化学需氧量）（NHC）Cl，也进行了准备和表征。不寻常的铑（III）/铑（I） 盐， 的[Rh（η 2 -NHC-PY）2氯2 ]的[Rh（COD）氯2 ]使用吡啶基官能化的NHC配体之一获得。大多数配合物和NHC盐均已获得单晶X射线分析。这些配合物的活性在氢化 一系列带有分子的底物 氢， 包括 1-环辛二烯 和 2-甲基苯乙烯与非功能化的NHC类似物相比，它们在异常温和的条件下（环境温度和大气压）运行，显示出增强的活性和稳定性。

  DOI：

  10.1039/b909834h