2-Amino-9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl]-6-(2-methoxyethoxy)purine | 141389-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl]-6-(2-methoxyethoxy)purine
• 英文别名: 2-amino-9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl]-6-(2-methoxyethoxy)purine；9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopentyl]-6-(2-methoxyethoxy)purin-2-amine
• CAS: 141389-83-5
• 化学式: C₄₇H₅₉N₅O₄Si₂
• 分子量: 814.188
• InChiKey: IMHHFEQFJGKGNH-PEAUKYNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3S)-2,3-Bis(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl methane-sulfonate 、 6-O-(methoxyethyl)guanine 在 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以29%的产率得到2-Amino-9-[(1R,2R,3S)-2,3-bis-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)-1-cyclopentyl]-6-(2-methoxyethoxy)purine
  参考文献：
  名称：

  Adenine and guanine derivatives for the treatment of hepatitis virus

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的新型核酸衍生物及其生理上可接受的盐，预计具有抗病毒活性：##STR1## 其中B代表核酸碱基衍生物；A.sup.1和A.sup.2分别表示OR.sup.1或OCOR.sup.1；R.sup.1代表氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基；l表示0或1的数字；m和n分别表示0-2的整数；但当l和m为0时，n为0或2。

  公开号：

  US05374625A1