(1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-1,11-dihydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid | 1246818-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-1,11-dihydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S,13S,14S,16R,17R,18S,20S)-1-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-17,20-dihydroxy-2,16,18-trimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9-triene-17-carboxylic acid
• CAS: 1246818-09-6
• 化学式: C₂₇H₃₁F₂N₃O₄
• 分子量: 499.558
• InChiKey: ZZQLFJLXFRFFKS-ZFVSISHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-1,11-dihydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 硫化氢 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-1,11-dihydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的命名化合物，以及含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256103A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-肼基吡啶 、 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R,Z)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-2-(hydroxymethylene)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,3aS,3bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-1,11-dihydroxy-2,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的命名化合物，以及含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256103A1

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF STEROIDAL [3,2-C] PYRAZOLE COMPOUNDS WITH GLUCOCORTICOID ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2414377B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US8338587B2
  申请人：——

  公开号：US8338587B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] NOVEL COMBINATIONS<br/>[FR] NOUVELLES COMBINAISONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012046050A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The invention provides a pharmaceutical product comprising, in combination, (1) a named glucocorticosteroid receptor agonist and (2) a β2 adrenoreceptor agonist, a dual β2 adrenoreceptor agonist/M3 receptor antagonist, a muscarinic antagonist, a p38 kinase inhibitor, a neutrophil elastase inhibitor, a phosphodiesterase PDE4 inhibitor, an IKK2 kinase inhibitor or a non-steroidal glucocorticoid receptor agonist, and the use of said product in treating respiratory diseases.