(1R,2R,3S)-3,4,5-trimethoxy-3-prop-2-enylspiro[1H-indene-2,5'-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline]-1-ol | 84935-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1R,2R,3S)-3,4,5-trimethoxy-3-prop-2-enylspiro[1H-indene-2,5'-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline]-1-ol
• CAS: 84935-88-6；114181-86-1；114181-89-4
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: OHPBTZHBVHMCKH-TZRRMPRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (1R,2R,3S)-3,4,5-trimethoxy-3-prop-2-enylspiro[1H-indene-2,5'-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline]-1-ol 在 三甲胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 以82%的产率得到rel-(8R,13S,14S)-8-allyl-8,9,10-trimethoxy-2,3-methylenedioxynorochotensane-7,13-carbolactone
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformation of protoberberines. XIV. Acid-catalyzed cleavage of 8-alkyl-8,14-cycloberbines. A simple method for the preparation of N-unsubstituted spirobenzylisoquinolines.

  摘要：

  在用酸处理时，8-烷基-8，14-环小檗碱（9）通过区域选择性 C8-N 键裂解得到 N-未取代的螺苄基异喹啉（10、11 和 12），而 8-未取代的 8，14-环小檗碱（9d）则通过区域选择性 C14-N 键裂解得到苯并茚并氮杂卓（19，R = H）。用 NaBH4 或 LiAlH (OBut) 3 还原 9，可以立体选择性地得到作为主要产物的醇（分别为 20 或 21）。酸性处理异构醇（20 和 21）可实现区域选择性 C8-N 键裂解，从而得到 N-未取代的螺苄基异喹啉（22-26）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3155
• 作为产物：
  描述：

  8-allyl-9,10-dimethoxy-2,3-methylenedioxy-8,14-cycloberbin-13-one 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1R,2R,3S)-3,4,5-trimethoxy-3-prop-2-enylspiro[1H-indene-2,5'-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline]-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformation of protoberberines. XIV. Acid-catalyzed cleavage of 8-alkyl-8,14-cycloberbines. A simple method for the preparation of N-unsubstituted spirobenzylisoquinolines.

  摘要：

  在用酸处理时，8-烷基-8，14-环小檗碱（9）通过区域选择性 C8-N 键裂解得到 N-未取代的螺苄基异喹啉（10、11 和 12），而 8-未取代的 8，14-环小檗碱（9d）则通过区域选择性 C14-N 键裂解得到苯并茚并氮杂卓（19，R = H）。用 NaBH4 或 LiAlH (OBut) 3 还原 9，可以立体选择性地得到作为主要产物的醇（分别为 20 或 21）。酸性处理异构醇（20 和 21）可实现区域选择性 C8-N 键裂解，从而得到 N-未取代的螺苄基异喹啉（22-26）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3155

文献信息

• HANAOKA, MIYOJI;KIM, SIN KYU;SAKURAI, SHUN-ICHIRO;SATO, YUKO;MUKAI, CHISA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3155-3165
  作者：HANAOKA, MIYOJI、KIM, SIN KYU、SAKURAI, SHUN-ICHIRO、SATO, YUKO、MUKAI, CHISA+

  DOI：——

  日期：——