octakis[3',4',3'',4'',3''',4''',3'''',4''''-(thiophen-2-yl)]-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':2'''',5'''''-sexithiophene | 1243989-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: octakis[3',4',3'',4'',3''',4''',3'''',4''''-(thiophen-2-yl)]-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':2'''',5'''''-sexithiophene
• 英文别名: T'14(6)；2-[3,4-Dithiophen-2-yl-5-(3,4,5-trithiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-3,4-dithiophen-2-yl-5-(3,4,5-trithiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 1243989-37-8
• 化学式: C₅₆H₃₀S₁₄
• 分子量: 1151.78
• InChiKey: VJEJVDMKILFVQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  395
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  decabromo-α-tetrathiophene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 48.0h， 以27%的产率得到octakis[3',4',3'',4'',3''',4''',3'''',4''''-(thiophen-2-yl)]-2,2':5',2'':5'',2''':5''',2'''':2'''',5'''''-sexithiophene
  参考文献：
  名称：

  在分支多噻吩半导体中实现分子设计合理化：2-噻吩基-取代的α-寡噻吩类化合物

  摘要：

  在多噻吩半导体中引入支链，尽管可以赋予加工所需的溶解度，但会导致分子通量增加和畸变程度提高，从而阻碍π共轭。因此，支链低聚噻吩需要合理化其结构-反应性关系，以进行靶向设计和优化合成工作。我们目前对蜘蛛状寡聚噻吩的研究为该主题提供了深刻的见识，并引入了具有有吸引力的功能特性的易于使用的新分子。特别地，常规的系列，T' X ÿ，五个新多噻吩系统中，T'5 3，T'8 4，T'11 5，T'14 6和T'17 7分别由五个，八个，11、14和17个噻吩单元组成，它们最长的α共轭链由三，四，五，六和六已分别从结构，光谱和电化学的角度合成了七噻吩部分，并对它们进行了充分表征。根据单体的分子结构，对单体的电子性质及其电聚合能力进行了讨论和合理化，尤其是与一系列5-（2,2'-二噻吩）基-过取代的α-低聚噻吩（T X Y）先前由我们报告。这些低聚噻吩是容易获得的材料，具有在包括太阳能电池在内的多功能有机设备中用作活性层的应用前景广阔的特性。

  DOI：

  10.1002/chem.200903546