2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one | 1431793-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1431793-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: NYWLVBZKUJEWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one 、 2-(3,5-二甲氧基)-苯基-4,4,5,5-四甲基-(1,3,2)-二噁硼烷 在 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-hydroxy-2,8,10-trimethoxy-4-(2,4-dimethoxyphenyl)dibenz[c,e][1,2]opxaborinin
  参考文献：
  名称：

  氧化三苯和其他低聚物的有效合成：通过苯酚氧化-芳构化的顺序丙烯酸化反应

  摘要：

  一个接一个：从简单的酚类开始，可以使用涉及酚氧化/再芳构化和醌单缩醛中间体的顺次芳基化反应，以简明而实用的方式制备一系列氧化的三联苯化合物（参见方案）。许多三联苯产品可用于制备定义明确的低聚物，此外，还包含有价值的官能团，可以对其进行转化以进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/chem.201202086
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(2,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧化三苯和其他低聚物的有效合成：通过苯酚氧化-芳构化的顺序丙烯酸化反应

  摘要：

  一个接一个：从简单的酚类开始，可以使用涉及酚氧化/再芳构化和醌单缩醛中间体的顺次芳基化反应，以简明而实用的方式制备一系列氧化的三联苯化合物（参见方案）。许多三联苯产品可用于制备定义明确的低聚物，此外，还包含有价值的官能团，可以对其进行转化以进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/chem.201202086