4-(1-Butylnonyl)-phenol | 17508-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-Butylnonyl)-phenol
• 英文别名: 4-Tridecan-5-ylphenol
• CAS: 17508-69-9
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: VVGQWZOMGGAFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Butylnonyl)-phenol 在 硝酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,6-Dinitro-4-(1-butylnonyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1-Butylnonyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281

文献信息

• METHOD FOR PREPARING STERICALLY HINDERED ARYL PHOSPHITES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0504320A1

  公开（公告）日：1992-09-23
• US5254709A
  申请人：——

  公开号：US5254709A

  公开（公告）日：1993-10-19
• [EN] METHOD FOR PREPARING STERICALLY HINDERED ARYL PHOSPHITES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1991009040A1

  公开（公告）日：1991-06-27

  (EN) A new process is disclosed for the manufacture of hindered aryl phosphites using derivatives of mercaptothiazole or dithiocarbamic acid as catalysts. Ortho-tertiary alkyl aryl phosphites are produced by the reaction of a phosphorus trihalide with an ortho-tertiary alkyl phenolic compound in the presence of the aforementioned catalysts.(FR) Nouveau procédé de fabrication de phosphites d'aryle entravé à l'aide de dérivés de mercaptothiazole ou d'acide dithiocarbamique utilisés comme catalyseurs. On produit des phosphites d'aryle alkyle ortho-tertiaires par la réaction d'un trihalogénure phosphorique avec un composé phenolique d'alkyle ortho-tertiaire, en présence des catalyseurs précités.