1-[2-(2-pyridyl)phenyl]ethanol | 864286-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-pyridyl)phenyl]ethanol
• 英文别名: 1-(2-Pyridin-2-ylphenyl)ethanol；1-(2-pyridin-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 864286-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: GASYUXUCXKXRPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-pyridyl)phenyl]ethanol 在 sodium hypochlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-氮杂金刚烷-N-氧自由基 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  结合有机催化氧化和生物催化还原作用对仲醇进行直接脱气

  摘要：

  混合催化策略：用仲水高效氧化一系列代表性的仲醇和二醇。NaOCl和2-氮杂金刚烷N-氧基（AZADO）作为有机催化剂与选择性酮还原酶催化的生物还原相结合。连续一锅法在最终基材上进行了长达100 m m的反应，可制得苄基，非苄基或受阻联芳基醇，收率非常高，ee大于99％。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800569
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以34.2 mg的产率得到1-[2-(2-pyridyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Branch-Selective Hydroarylation of Vinyl Ethers via C–H Bond Activation

  摘要：

  Iridium-catalyzed hydroarylation of vinyl ethers via a directed C-H bond activation of aromatic compounds gave high yields of the corresponding addition products with high branch selectivity.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03099

文献信息

• Kinetic Resolution of 1-Biaryl- and 1-(Pyridylphenyl)alkan-1-ols Catalysed by the Lipase B from<i>Candida antarctica</i>
  作者：Robert Kourist、Javier González-Sabín、Ramón Liz、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1002/adsc.200404330

  日期：2005.4

  enantioselective (E>200) transesterification of some 1-biaryl-2-yl-, -3-yl-, and -4-ylethanols and -propan-1-ols, as well as 1-(o-, m-, and p-pyridylphenyl)ethanols, 6, with vinyl acetate, Kazlauskas' rule being obeyed in all cases. meta and para-Substituted substrates were transformed within several hours (conversion degree ranging from 23–50%), reaction rates for propan-1-ol derivatives being slower than

  南极假丝酵母的脂肪酶B （CAL-B）催化一些1-联芳基-2-基-，-3-基和-4-基乙醇和-丙-1-醇的高度对映选择性（E > 200）酯交换，以及1-（o-，m-和对-吡啶基苯基）乙醇6含乙酸乙烯酯，在所有情况下均应遵守Kazlauskas规则。间位和对位取代的底物在数小时内转化（转化率范围为23-50％），丙-1-醇衍生物的反应速率比乙醇衍生物的反应速率慢。邻位酯交换-取代的醇用了几天，并伴有化学酶促副反应：形成了另一种由半缩醛衍生的乙酸酯，其在6和乙醛之间是由乙酸乙烯酯形成的。在乙酸异丙烯酯作为酰基供体的情况下，该副反应被抑制，酯交换反应的转化度在十天后为20-40％（E > 200）。还证明了（R）-6p作为配体在将二乙基锌不对称加成到苯甲醛中的有用性。
• Rh(III)‐Catalyzed Regioselective Acetylation of sp ² C−H Bond Starting from Paraformaldehyde
  作者：Ting Wan、Sidong Du、Chao Pi、Yong Wang、Rongbin Li、Yangjie Wu、Xiuling Cui

  DOI：10.1002/cctc.201801512

  日期：2019.8.21

  Rh(III)‐catalyzed acetylation of sp2 C−H bonds has been realized using paraformaldehyde as an acetylating reagent. This procedure features simultaneous formation of two C−C bonds, external oxidants free, and water as the sole byproducts, thus offering an environmentally benign acetylation of arenes. A range of functional groups tolerance were observed.

  Rh（III）催化的sp 2 CH键的乙酰化已使用低聚甲醛作为乙酰化试剂实现。该程序的特征是同时形成两个C-C键，无外部氧化剂，并且水是唯一的副产物，因此提供了芳烃对环境无害的乙酰化作用。观察到一定范围的官能团耐受性。
• CN115710284
  申请人：——

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