1-benzoyl-3-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-thiourea | 21718-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-thiourea
• 英文别名: 1-Benzoyl-3-(6-methoxy-2-benzothiazolyl) thiourea；N-[(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 21718-23-0
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 343.43
• InChiKey: FDKRYIFNZTZWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-thiourea 在 五氯化磷 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到N-[6-Methoxy-benzo[4,5]thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-(2Z)-ylidene]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kamala; Jayaprasad Rao; Kondal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 778 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-benzoyl-3-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new $N$-[3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene] substituted benzamides

  摘要：

  一系列新颖的N-[3-(2-苯并[d]噻唑-2-基)-4-甲基噻唑-2(3H)-亚基]取代的苯甲酰胺（2a-k）通过相应的1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-芳酰基硫脲（1a-k）的杂环化反应高效合成。该环化过程是通过在三乙胺存在下，使用干燥丙酮中的溴和溴代乙酰溴现场生成的α-溴乙酰溴进行反应实现的。

  DOI：

  10.3906/kim-1212-26

文献信息

• Benzothiazolyl substituted iminothiazolidinones and benzamido-oxothiazolidines as potent and partly selective aldose reductase inhibitors
  作者：Aamer Saeed、Yildiz Tehseen、Hummera Rafique、Norbert Furtmann、Jürgen Bajorath、Ulrich Flörke、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1039/c4md00206g

  日期：——

  Two new series of oxothiazolidine benzoate and acetate derivatives were synthesized and evaluated as aldehyde reductase (ALR1) and aldose reductase (ALR2) inhibitors.

  合成了两个新系列的氧硫代噻唑丙酸酯和乙酸酯衍生物，并作为醛还原酶（ALR1）和醣醇还原酶（ALR2）抑制剂进行评估。
• N-{[(6-Substituted-1,3-benzothiazole-2-yl)amino]carbonothioyl}-2/4-substituted benzamides: Synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Arpana Rana、Nadeem Siddiqui、Suroor A. Khan、Syed Ehtaishamul Haque、Mashooq A. Bhat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.07.008

  日期：2008.5

  A series of 1,3-benzothiazol-2-yl benzamides (11-30) were prepared in satisfactory yield and evaluated for their anticonvulsant, neurotoxicity, CNS depressant study and other toxicity studies. All the synthesized compounds were in good agreement with elemental and spectral data. Majority of the compounds were active in MES and scPTZ screen and showed the decrease in the immobility time. None of the

  以令人满意的收率制备了一系列1,3-苯并噻唑-2-基苯甲酰胺（11-30），并对其抗惊厥，神经毒性，中枢神经系统抑制药研究和其他毒性研究进行了评估。所有合成的化合物与元素和光谱数据都非常吻合。大部分化合物在MES和scPTZ筛选中均具有活性，并显示出固定时间的减少。这些化合物均未显示出神经毒性或肝毒性。
• Synthesis of new $N$-[3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene] substituted benzamides
  作者：Aamer SAEED、Hummera RAFIQUE

  DOI：10.3906/kim-1212-26

  日期：——

  A series of novel N-[3-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)-4-methylthiazol-2(3H)-ylidene] substituted benzamides (2a--k) were efficiently synthesized by heterocyclization of the corresponding 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-aroylthioureas (1a--k). The cyclization was achieved by the reaction of \alpha-bromoacteone produced in situ using bromine in dry acetone in the presence of triethylamine.

  一系列新颖的N-[3-(2-苯并[d]噻唑-2-基)-4-甲基噻唑-2(3H)-亚基]取代的苯甲酰胺（2a-k）通过相应的1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-芳酰基硫脲（1a-k）的杂环化反应高效合成。该环化过程是通过在三乙胺存在下，使用干燥丙酮中的溴和溴代乙酰溴现场生成的α-溴乙酰溴进行反应实现的。
• Kamala; Jayaprasad Rao; Kondal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 778 - 780
  作者：Kamala、Jayaprasad Rao、Kondal Reddy

  DOI：——

  日期：——