benzyl (S)-1-isobutyl-2,2-dimethoxyethylcarbamate | 113283-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-1-isobutyl-2,2-dimethoxyethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1,1-dimethoxy-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 113283-61-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄
• 分子量: 295.379
• InChiKey: SVXYEMAJLJPLLT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-1-isobutyl-2,2-dimethoxyethylcarbamate 在 甲酸 作用下， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125486

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-L-leucinal 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125486

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 2-Amino Alcohol Derivatives from (<i>S</i>)-α-Amino Aldehydes via Chiral Acetal Templates
  作者：Shinzo Kano、Tsutomu Yokomatsu、Haruo Iwasawa、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1246/cl.1987.1531

  日期：1987.8.5

  Titanium tetrachloride mediated addition of allyltrimethylsilane to chiral acetals derived from (S)-α-amino aldehydes and (+)-(2S,4S)-pentane-2,4-diol gave the anti-2-amino alcohol derivatives with considerably high diastereoselectivity. On the other hand, the same reaction by the use of acetals obtained from (−)-(2R,4R)-pentane-2,4-diol gave the products of opposite stereochemistry series as major

  四氯化钛介导的烯丙基三甲基硅烷加成到衍生自 (S)-α-氨基醛和 (+)-(2S,4S)-pentane-2,4-diol 的手性缩醛中，得到了具有相当高非对映选择性的抗 2-氨基醇衍生物. 另一方面，通过使用从 (-)-(2R,4R)-戊烷-2,4-二醇获得的缩醛进行的相同反应得到作为主要产物的相反立体化学系列的产物。
• Diastereoselective Synthesis of 2,3-cis-Alkyl-3-oxygenated Piperidine Derivatives by Titanium Mediated Intramolecular Cyclization of a-Aminoacetal-allylsilane System
  作者：Shinzo Kano、Tsutomu Yokomatsu、Haruo Iwasawa、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.3987/r-1987-11-2805

  日期：——
• KANO, SHINZO;YOKOMATSU, TSUTOMU;IWASAWA, HARUO;SHIBUYA, SHIROSHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, C. 2806-2809
  作者：KANO, SHINZO、YOKOMATSU, TSUTOMU、IWASAWA, HARUO、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——