2,4-Diphenyl-6-morpholino-1,3,5-triazine | 18895-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-6-morpholino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-(4-morpholinyl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine；2,4-Diphenyl-6-morpholino-1,3,5-triazin；2-morpholin-4-yl-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine；4-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine
• CAS: 18895-23-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.378
• InChiKey: NXJADTVYHIWYNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 2,4-Diphenyl-6-morpholino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  不对称三取代1,3,5-三嗪化合物的合成

  摘要：

  据报道，一种合成具有三个不同取代基的 1,3,5-三嗪的新方法。关键中间体2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪的合成对于获得具有三个不同取代基的1,3,5-三嗪起着关键作用。本文介绍了两种创新的一锅法合成各种取代的 2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪。在第一种方法中，首先通过不同的酰胺与草酰氯反应合成取代的苯甲酰基异氰酸酯。随后，通过取代苯甲酰基异氰酸酯与盐酸苯甲脒在较低温度下环合，一锅法氯化反应，得到21种目标产物2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪类化合物。第二种方法是通过苯甲酰胺与草酰氯反应，然后与不同的盐酸脒环合，然后一锅法合成相同的21种2-氯-4-R-6-R-1,3,5-三嗪化合物。氯化反应。最终，通过各种反应成功合成了总共35种不同的不对称三取代1,3,5-三嗪化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134009