(R)-1-(4,6-dichloro-5-cyanopyridin-2-yl)-3-(1-phenylethyl)urea | 1589541-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4,6-dichloro-5-cyanopyridin-2-yl)-3-(1-phenylethyl)urea
• 英文别名: 1-(4,6-dichloro-5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1R)-1-phenylethyl]urea
• CAS: 1589541-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 335.192
• InChiKey: PHFFNGHRPHYCPU-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(4,6-dichloro-5-cyanopyridin-2-yl)-3-(1-phenylethyl)urea 在 甲醇 、 hydrazine hydrate 、 乙醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[4-chloro-3-(ethylamino)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]-3-[1(1R)-1-phenylethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 咪唑 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯乙腈 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (R)-1-(4,6-dichloro-5-cyanopyridin-2-yl)-3-(1-phenylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  公开号：

  WO2014052563A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本文披露的是式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）化合物治疗癌症的方法。
• US9233979B2
  申请人：——

  公开号：US9233979B2

  公开（公告）日：2016-01-12