4-(N-methyl-N-cyclohexylamino)phenyl magnesium bromide | 329971-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(N-methyl-N-cyclohexylamino)phenyl magnesium bromide
• CAS: 329971-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BrMgN
• 分子量: 292.502
• InChiKey: JLBXZGPTQSIJAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-methyl-N-cyclohexylamino)phenyl magnesium bromide 、 (5alpha,10alpha,17beta)-5,10-环氧-17-羟基-17-(1-丙炔-1-基)-雌甾-9(11)-烯-3-酮环1,2-乙二基缩醛 在 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,3-ethylenedioxy-5α,17β-dihydroxy-11β-[4-(N-methyl-N-cyclohexylamino)phenyl]-17α-(1-propynyl)-9(10)-estrene
  参考文献：
  名称：

  USE OF CYMIPRISTONES FOR TREATING AIDS

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的环孕酮类化合物、其盐或溶剂在制备治疗艾滋病的药物中的应用。环孕酮类化合物是一种新型的糖皮质激素受体拮抗剂。药理学测试表明，环孕酮具有抗糖皮质激素活性，并且与糖皮质激素受体具有非常强的亲和力。测试表明，环孕酮在受体水平上是一种糖皮质激素拮抗剂，可以阻止糖皮质激素受体的功能。发明人使用环孕酮对艾滋病病毒在体外生长的抑制进行测试，并发现环孕酮对艾滋病病原体HIV-1具有显著的生长抑制作用。

  公开号：

  EP1911450A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-环己烷-4-溴苯胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(N-methyl-N-cyclohexylamino)phenyl magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  USE OF CYMIPRISTONES FOR TREATING AIDS

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的环孕酮类化合物、其盐或溶剂在制备治疗艾滋病的药物中的应用。环孕酮类化合物是一种新型的糖皮质激素受体拮抗剂。药理学测试表明，环孕酮具有抗糖皮质激素活性，并且与糖皮质激素受体具有非常强的亲和力。测试表明，环孕酮在受体水平上是一种糖皮质激素拮抗剂，可以阻止糖皮质激素受体的功能。发明人使用环孕酮对艾滋病病毒在体外生长的抑制进行测试，并发现环孕酮对艾滋病病原体HIV-1具有显著的生长抑制作用。

  公开号：

  EP1911450A1

文献信息

• Steroids, their preparation, pharmaceutical compositions thereof and uses of the compounds
  申请人：Shanghai Zhongxi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06514956B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  The present invention concerns with steroid compounds of formula (I) wherein R1 is cyclohexyl or cycloheptyl, R2 is hydrogen or C1-C6 alkyl, R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl or methylol, R4 is hydrogen or hydroxymethylene and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also concerns with a method for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds as its active component and use of the compounds and the pharmaceutical compositions in preparing medicines for treating diseases, e.g. those associated with progestin dependence.

  本发明涉及式（I）的类固醇化合物，其中R1为环己基或环庚基，R2为氢或C1-C6烷基，R3为氢，C1-C6烷基或甲基醇基，R4为氢或羟甲基，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物作为其活性成分的制药组合物以及使用该化合物和制药组合物制备治疗与孕激素依赖相关的疾病的药物。
• Use of Cymipristone Type Compounds in Aids Treatment
  申请人：Wang Mingwei

  公开号：US20090111781A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention refers to use of cymipristone type compounds of formula (I), salt or solvate thereof in preparation of medicament for treating AIDS. Cymipristone type compounds are a new type glucocorticoid receptor antagonist. Pharmacological test shows that cymipristone has anti-glucocorticoid activity and very strong affinity with glucocorticoid receptor. Test indicates that cymipristone is a glucocorticoid antagonist on receptor level and can block the function of glucocorticoid receptor. The inventor uses cymipristone to test the inhibition on the growth of AIDS virus in vitro and finds that cymipristone has significant growth inhibition action on AIDS pathogen HIV-1.

  本发明涉及使用式（I）的环孕酮类化合物、其盐或溶剂在制备用于治疗艾滋病的药物中的应用。环孕酮类化合物是一种新型的糖皮质激素受体拮抗剂。药理学测试表明，环孕酮具有抗糖皮质激素活性，并且与糖皮质激素受体具有非常强的亲和力。测试表明，环孕酮在受体水平上是一种糖皮质激素拮抗剂，并且可以阻止糖皮质激素受体的功能。发明人使用环孕酮测试其对艾滋病病毒在体外生长的抑制作用，并发现环孕酮对艾滋病病原体HIV-1具有显著的生长抑制作用。