3',3'-(2-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-diyl)dipropanenitrile | 41317-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3',3'-(2-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-diyl)dipropanenitrile
• 英文别名: 1,1 bis-cyanoethyl-2-tetralone；3,3'-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,1-diyl)-di-propionitrile；3,3'-(2-Oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1,1-diyl)-di-propionitril；1,1-Di-(β-cyanoethyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalin-2-on；3-[1-(2-Cyanoethyl)-2-oxo-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]propanenitrile
• CAS: 41317-43-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: SFWLUALJAVLVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',3'-(2-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-diyl)dipropanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到3',3'-(2-hydroxy-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-diyl)dipropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro-substituted Benzo[c]azepinones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-10372
• 作为产物：
  描述：

  β-四氢萘酮 、 丙烯腈 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3',3'-(2-oxo-3,4-dihydronaphthalene-1,1(2H)-diyl)dipropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新的方法来确定蚜虫二甲醚和水飞蓟宾二萜类化合物的骨架

  摘要：

  我们描述了一个简明的合成4,4,10,16letra-desmethyl-1,2,3,4-tetra-dehvdro-16αhydroxystemodan-13-one'的骨架，该骨架使用三甲基甲硅烷基酮基自由基/硝酸形成了二萜果胶的骨架。 1.1-双-氰基乙基-2-四氢萘酮的环化是关键步骤。该化合物可被转化为4,4,10,16tc-去甲基-1,2,3,4-letra脱氢-16α-羟基双环戊烷。里面有蚜虫的骨架。通过氢化由非质子传递的班福德·史蒂文斯（Bamford Stevens）衍生的烯烃消除芳基磺酰hydr衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00506-4

文献信息

• A new approach to the skeletons of both the aphidicolin and stemodin diterpenoids
  作者：Philip Hegarty、John Mann

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00506-4

  日期：1995.8

  We describe a concise synthesis of 4,4,10,16 letra-desmethyl-1,2,3,4-tetra-dehvdro-16αhydroxystemodan-13-one' which has the skeleton of the diterpene stemodin using a trimethylsilyl ketyl radical / nitric cyclisation of 1.1-bis-cyanoethvl-2-tetralone as the key step. This compound could be transformed to 4,4,10,16 tctra-desmethyl-1,2,3,4-letra dehydro-16α-hydroxyaphidicolane. which has the skeleton

  我们描述了一个简明的合成4,4,10,16letra-desmethyl-1,2,3,4-tetra-dehvdro-16αhydroxystemodan-13-one'的骨架，该骨架使用三甲基甲硅烷基酮基自由基/硝酸形成了二萜果胶的骨架。 1.1-双-氰基乙基-2-四氢萘酮的环化是关键步骤。该化合物可被转化为4,4,10,16tc-去甲基-1,2,3,4-letra脱氢-16α-羟基双环戊烷。里面有蚜虫的骨架。通过氢化由非质子传递的班福德·史蒂文斯（Bamford Stevens）衍生的烯烃消除芳基磺酰hydr衍生物。
• Synthesis of Spiro-substituted Benzo[c]azepinones
  作者：Csaba Szántay、Álmos Gorka-Kereskényi、László Hazai、Csaba Szántay、Viktor Háda、Lajos Szabó

  DOI：10.3987/com-05-10372

  日期：——