tributyl-(3-methylisothiazol-5-yl)stannane | 223433-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 英文名称: tributyl-(3-methylisothiazol-5-yl)stannane
• 英文别名: 3-methyl-5-(tributylstannyl)isothiazole；tributyl-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)stannane
• CAS: 223433-41-8
• 化学式: C₁₆H₃₁NSSn
• 分子量: 388.205
• InChiKey: YNGCNBXNMIFDSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(3-methylisothiazol-5-yl)stannane 、 tert-butyl 4-[6-(6-chloropyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)-2-pyridyl]piperazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 crude product 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give tert-butyl 4-[6-[6-(3-methylisothiazol-5-yl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]-2-pyridyl]piperazine-1-carboxylate (65 mg) 47% yield的产率得到tert-butyl 4-[6-[6-(3-methylisothiazol-5-yl)pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]-2-pyridyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式I中的5-Azaindazole化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，对于抑制Pim激酶和治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病非常有用。本文揭示了使用公式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20140005168A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异噻唑 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tributyl-(3-methylisothiazol-5-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。

  公开号：

  US20110152273A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192930A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds, substituted imidazo[1,5-b]pyridazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds described herein include substituted imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，替代咪唑并[1,5-b]吡啶嗪化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病（例如高雪氏病、帕金森病、Lewy体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法，适用于患者。这里描述的示例替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物包括替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪-3-羧酰胺化合物及其变体。
• Substituted 6-aza-isoindolin-1-one derivatives
  申请人：Kono Mitsunori

  公开号：US09056873B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, p, R1, R2, R3a, R4, and R5 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, cancer, and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、p、R1、R2、R3a、R4和R5在说明书中有定义。本发明还涉及制备公式1的化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿性关节炎、癌症和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况。
• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US20130116260A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4如规范中所定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾患和病况，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的疾病、疾患和病况。
• Fused heteroaromatic pyrrolidinones
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US08440689B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L1, L2, R1, R2, R3, and R4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本发明涉及一种公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法、含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的疾病、疾病和病况，包括类风湿性关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的疾病、疾病和病况。
• 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140005168A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  5-Azaindazole compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的5-Azaindazole化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，对于抑制Pim激酶和治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病非常有用。本文揭示了使用公式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。