Yb(1,3,5-benzenetricarboxylate)(H₂O) | 213600-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Yb(1,3,5-benzenetricarboxylate)(H₂O)
• 英文别名: benzene-1,3,5-tricarboxylate;ytterbium(3+);hydrate
• CAS: 213600-40-9
• 化学式: C₉H₃O₆*H₂O*Yb
• 分子量: 398.174
• InChiKey: DFQPWTUSRFMPIY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Yb(1,3,5-benzenetricarboxylate)(H₂O) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ytterbium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  稀土元素与1,3,5-苯三甲酸配合物的热学性质

  摘要：

  制备了稀土元素1,3,5-苯三羧酸盐，其通式为Ln（C 9 H 3 O 6）· n H 2 O，其中 La-Dy为 n = 6 ，Ho-Lu为 n = 4，是的 它们在293 K下的水中溶解度约为10 -4 -10 -6 mol dm -3。配合物的IR光谱表明，羧酸酯基是桥联和二齿螯合物。水合的1,3,5-苯三羧酸盐在加热过程中以一步（La-Tb），两步（Y，Ho-Tm）或三步（Dy，Yb，Lu）失去水分子。无水配合物在高达573-742 K的温度下稳定，并在较高温度下分解成氧化物（Ce-Lu）。

  DOI：

  10.1007/s10973-005-0901-5
• 作为产物：
  描述：

  ytterbium(III) nitrate pentahydrate 、 均苯三甲酸 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 Yb(1,3,5-benzenetricarboxylate)(H₂O)
  参考文献：
  名称：

  深入了解 NdIII 到 YbIII 能量转移及其在发光测温中的意义

  摘要：

  这项工作挑战了使用 Nd III 4 F 3/2寿命变化来评估实验 Nd III → Yb III能量转移速率和效率的传统方法。使用通过无溶剂热研磨合成的近红外 (NIR) 发射 Nd:Yb 混合金属配位聚合物 (CP)，我们证明了 Nd III [ 2 H 11/2 → 4 I 15/2 ] → Yb III以前被忽视的[ 2 F 7/2 → 2 F 5/2 ]途径由于卓越的能量共振和J级选择规则兼容性而主导着能量转移。这一发现颠覆了对 Nd III [ 4 F 3/2 → 4 I 11/2 ] → Yb III [ 2 F 7/2 → 2 F 5/2 ] 转变途径的传统关注。我们将 Nd 0.890 Yb 0.110 (BTC)(H 2 O) 6描述为一种有前途的低温近红外测温系统，并利用我们新颖的能量转移理解来进行模拟，产生不同 Nd:Yb 比率的理论测温参数和灵敏度。引人注目的是，

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.4c00362

文献信息

• Ratiometric near infrared luminescent thermometer based on lanthanide metal-organic frameworks
  作者：Dan Yue、Jun Zhang、Dian Zhao、Xiusheng Lian、Yuanjing Cui、Yu Yang、Guodong Qian

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.06.005

  日期：2016.9

  A near infrared luminescent MOFs thermometer (Nd0.676Yb0.324BTC) was prepared via a simple solvothermal method using Ln3+ (Ln=Nd, Yb) ions and 1, 3, 5-benznenetricarboxylic acid (H3BTC), and characterized by PXRD, TGA, ICP, and photoluminescence (PL) spectrum. These results indicate that the Nd0.676Yb0.324BTC displays high relative sensitivity and excellent repeatability in the physiological temperature

  以Ln3+（Ln=Nd,Yb）离子和1,3,5-苯三甲酸（H3BTC）为原料，采用简单的溶剂热法制备近红外发光MOFs温度计（Nd0.676Yb0.324BTC），并通过PXRD、TGA、 ICP和光致发光（PL）光谱。这些结果表明，Nd0.676Yb0.324BTC 在生理温度范围（288-323 K）显示出较高的相对灵敏度和出色的重复性，在 323 K 时最大相对灵敏度确定为 1.187% K-1。这些 NIR 发光MOFs 可能在生理温度传感中具有潜在的应用。
• Fluorescence and electrochemical detection of iodine vapor in the presence of high humidity using Ln-based MOFs
  作者：Xiuting Dong、Qing He、Menglin Li、Xinpeng Wang、Yuxin Wang、Wen Zhang

  DOI：10.1039/d1dt02839a

  日期：——

  in the presence of iodine. Meanwhile, the conductivity of Ln-BTCs could reach an increase of 107 fold in magnitude after iodine trapping. Water molecules could also be trapped in Ln-BTCs, having interacted with the frameworks via hydrogen bonds, and reduce the iodine uptake capacity, but they cannot alter the fluorescence and conductive properties of Ln-BTCs as distinctly as iodine molecules could. Besides

  有效检测核相关活动和事故排放的有毒放射性碘物质对于人体健康和环境安全至关重要。在此，我们报道了一系列带有 BTC 连接体的稳定的基于 Ln 的 MOF（Ln-BTC）可以在湿度存在下提供碘蒸气的双重荧光和电化学响应。碘分子可以被羧酸盐连接体的氧位点吸引并限制在 Ln-BTC 的空腔中。由于光致电子转移效应，Ln-BTC 的荧光在碘存在下急剧猝灭。同时，Ln-BTCs的电导率在碘捕获后可增加10 7倍。水分子也可能被捕获在 Ln-BTC 中，通过氢键与框架相互作用，并降低碘吸收能力，但它们不能像碘分子那样明显改变 Ln-BTC 的荧光和导电特性。此外，拉曼图表明多孔Eu-BTC中碘传输的扩散系数为1.5 × 10 -14 m 2 s -1 。双荧光和电化学信号输出显示出高灵敏度和减少误报的有吸引力的能力，这对于感测放射性碘蒸气的潜在集成可能有用。
• Investigation of Intermetallic Energy Transfers in Lanthanide Coordination Polymers Molecular Alloys: Case Study of Trimesate-Based Compounds
  作者：Chloé Blais、Carole Daiguebonne、Yan Suffren、Kevin Bernot、Guillaume Calvez、Laurent Le Pollès、Claire Roiland、Stéphane Freslon、Olivier Guillou

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01650

  日期：2022.8.1

  lead to two series of iso-structural coordination polymers. Their general chemical formula is [Ln(tma)(H2O)6]∞ for the lightest lanthanide ions (Ln = La–Dy except Pm), while it is [Ln(tma)(H2O)5·3.5H2O]∞ for the heaviest ones (Ho–Lu plus Y). For the heaviest lanthanide ions, reactions at 50 °C lead to a third structural family with the general chemical formula [Ln(tma)(H2O)3·1.5H2O]∞ with Ln = Ho–Lu plus

  在环境温度和压力下，镧系元素离子与苯-1,3,5-三羧酸盐（或均苯三甲酸盐）在水中的反应产生两个系列的同构配位聚合物。对于最轻的镧系元素（Ln = La–Dy ， Pm除外），它们的化学通式为[Ln(tma)(H 2 O) 6 ] ∞，而其为[Ln(tma)(H 2 O) 5 ·3.5H 2 O] ∞对于最重的（Ho-Lu 加 Y）。对于最重的镧系元素离子，在 50 °C 下的反应产生第三个结构族，其化学通式为 [Ln(tma)(H 2 O) 3 ·1.5H 2 O] ∞Ln = Ho-Lu 加 Y。属于后两个家族的高镧系配位聚合物在可见光区域不发光。因此，我们使用相感应策略来获得属于这些结构族并显示出相当大的发射的分子合金。使用89 Y 和139 La 固态 NMR 光谱实验研究了镧系元素离子在金属位点上的随机分布。基于Eu 3+和Tb 3+的同核和异核配位聚合物的发光性能进行了详细的研
• A Paramagnetic Compass Based on Lanthanide Metal‐Organic Framework
  作者：Hao Jia、Baipeng Yin、Jiaying Chen、Ye Zou、Hong Wang、Yu Zhang、Tongmei Ma、Qiang Shi、Jiannian Yao、Shuming Bai、Chuang Zhang

  DOI：10.1002/anie.202309073

  日期：2023.8.28

  Macroscopic compass‐like magnetic alignment at low magnetic fields is natural for ferromagnetic materials but is seldomly observed in paramagnetic materials. Herein, we report a “paramagnetic compass” that magnetically aligns under ∼mT fields based on the single‐crystalline framework constructed by lanthanide ions and organic ligands (Ln‐MOF). The magnetic alignment is attributed to the Ln‐MOF's strong macroscopic anisotropy, where the highly‐ordered structure allows the Ln‐ions’ molecular anisotropy to be summed according to the crystal symmetry. In tetragonal Ln‐MOFs, the alignment is either parallel or perpendicular to the field depending on the easiest axis of the molecular anisotropy. Reversible switching between the two alignments is realized upon the removal and re‐adsorption of solvent molecules filled in the framework. When the crystal symmetry is lowered in monoclinic Ln‐MOFs, the alignments become even inclined (47°‐66°) to the field. These fascinating properties of Ln‐MOFs would encourage further explorations of framework materials containing paramagnetic centers.

  摘要铁磁性材料在低磁场下的微观罗盘状磁排列是很自然的，但在顺磁性材料中却很少观察到。在此，我们报告了一种基于镧系离子和有机配体构建的单晶框架（Ln-MOF）的 "顺磁罗盘"，它能在 ∼mT 磁场下进行磁对准。磁排列归因于 Ln-MOF 的强宏观各向异性，其中高有序结构允许镧离子的分子各向异性根据晶体对称性相加。在四方 Ln-MOF 中，根据分子各向异性的最易轴，排列方式要么与磁场平行，要么与磁场垂直。当填充在框架中的溶剂分子被移除或重新吸附时，两种排列方式可实现可逆切换。当单斜 Ln-MOF 的晶体对称性降低时，排列会变得更加偏向磁场（47°-66°）。Ln-MOFs 的这些迷人特性将鼓励人们进一步探索含有顺磁中心的框架材料。