3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester | 107329-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 3α-Hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)-methylester
• CAS: 107329-65-7
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅
• 分子量: 446.627
• InChiKey: COYLKLANYJQDTR-XXWYRMCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 3α-hydroxy-12α-methoxy-5β-cholen-9(11)-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 571,573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-12α-methoxy-5β-cholen-9(11)-oic acid-(24)-methyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 571,573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307
  作者：Sarett

  DOI：——

  日期：——
• Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581
  作者：Mattox et al.

  DOI：——

  日期：——
• McKenzie; Mattox; Kendall, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 249,262
  作者：McKenzie、Mattox、Kendall

  DOI：——

  日期：——