(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-5-(isoxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 252367-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-5-(isoxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 5(R)-isoxazol-3-yloxymethyl-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)oxazolidin-2-one；(5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 252367-70-7
• 化学式: C₁₃H₁₀FIN₂O₄
• 分子量: 404.136
• InChiKey: RXFKLRWZERWUDW-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-5-(trimethylstannyl)pyridine 、 (5R)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)-5-(isoxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到(R)-3-(4-(2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl)-5-(isoxazol-3-yl)oxymethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯：式(I)，其中C从D和E中选择，式(D)，式(E)，R2a，R6a和R3a独立选择例如H，CF3，Me和Et; R2b和R6b独立选择例如H，F，CF3，Me和Et; R1b为-X-Z，其中X为O或S，Z为C-连接的5或6成员杂环芳基环; R4例如为可选取代的5-或6-成员杂环环系。还描述了制备式(I)的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004056818A1

文献信息

• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Oxazolidinone derivatives as antibacterial
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20060058317A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I), wherein C is selected from D and E, formula (D), formula (E), R 2 a, R 6 a, and R 3 a are independently selected from for example H, CF 3 , Me and Et; R 2 b and R 6 b are independently selected from for example H, F, CF 3 , Me and Et; R 1 b is —X-Z wherein X is O or S and Z is a C-linked 5- or 6-membered heteroaryl ring; R 4 is for example an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解酯： 式(I)，其中 C 选自 D 和 E，式(D)、式(E)、R 2 a、R 6 a 和 R 3 a 独立选自例如 H、CF 3 、Me 和 Et； R 2 b 和 R 6 b 独立选自例如 H、F、CF 3 、Me 和 Et； R 1 b 是-X-Z，其中 X 是 O 或 S，Z 是 C 键 5 或 6 元杂芳基环；R 1 4 例如是任选取代的 5 或 6 元杂环系统。此外，还描述了制造式 (I) 化合物的方法、含有这些化合物的组合物及其作为抗菌剂的用途。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1082323A2

  公开（公告）日：2001-03-14
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575945A1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09