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ethyl (2E)-2-(6-methyl-8,13-dioxo-2,3,7,13b-tetrahydrocyclohepta[a]anthracen-1-ylidene)acetate | 1148056-94-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-2-(6-methyl-8,13-dioxo-2,3,7,13b-tetrahydrocyclohepta[a]anthracen-1-ylidene)acetate
英文别名
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ethyl (2E)-2-(6-methyl-8,13-dioxo-2,3,7,13b-tetrahydrocyclohepta[a]anthracen-1-ylidene)acetate化学式
CAS
1148056-94-3
化学式
C24H22O4
mdl
——
分子量
374.436
InChiKey
FLWDTPGRGALQFC-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    578.6±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-ethoxycarbonylmethylene-3-(1-methylethenyl)-5-trimethylsilyl-2,4-cycloheptadiene1,4-萘醌二异丙氧基二氯化钛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以59%的产率得到ethyl (2E)-2-(6-methyl-8,13-dioxo-2,3,7,13b-tetrahydrocyclohepta[a]anthracen-1-ylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过镍催化的三组分[3 + 2 + 2]共环化合成乙烯基环庚二烯。在多环化合物合成中的应用
    摘要:
    镍催化的环丙基亚乙基乙酸乙酯和共轭烯炔的[3 + 2 + 2]环加成反应进展顺利,并且高收率分离出了二乙烯基环庚二烯。环亚丙基乙酸乙酯,共轭烯炔和(三甲基甲硅烷基)乙炔的三组分共环化也以高度选择性的方式进行,得到乙烯基环庚二烯,其与各种亲二烯体反应。这项研究提供了一种新的,短步合成具有环庚烷骨架的多环化合物的方法。
    DOI:
    10.1021/jo900189g
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文献信息

  • Synthesis of Vinylcycloheptadienes by the Nickel-Catalyzed Three-Component [3 + 2 + 2] Cocyclization. Application to the Synthesis of Polycyclic Compounds
    作者:Shinsuke Komagawa、Kouhei Takeuchi、Ikuo Sotome、Isao Azumaya、Hyuma Masu、Ryu Yamasaki、Shinichi Saito
    DOI:10.1021/jo900189g
    日期:2009.5.1
    The nickel-catalyzed [3 + 2 + 2] cycloaddition of ethyl cyclopropylideneacetate and conjugated enynes proceeded smoothly and divinylcycloheptadienes were isolated in high yields. The three-component cocyclization of ethyl cyclopropylideneacetate, conjugated enynes, and (trimethylsilyl)acetylene also proceeded in a highly selective manner to afford vinylcycloheptadienes, which were reacted with various
    镍催化的环丙基亚乙基乙酸乙酯和共轭烯炔的[3 + 2 + 2]环加成反应进展顺利,并且高收率分离出了二乙烯基环庚二烯。环亚丙基乙酸乙酯,共轭烯炔和(三甲基甲硅烷基)乙炔的三组分共环化也以高度选择性的方式进行,得到乙烯基环庚二烯,其与各种亲二烯体反应。这项研究提供了一种新的,短步合成具有环庚烷骨架的多环化合物的方法。
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