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(24R,25R)-24,25-dimethylcholest-8(14)-ene-3β,5α-diol
(24R,25R)-24,25-dimethylcholest-8(14)-ene-3β,5α-diol | 917902-70-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(24R,25R)-24,25-dimethylcholest-8(14)-ene-3β,5α-diol
英文别名
(3S,5R,9S,10R,13R,17R)-17-[(2R,5R,6R)-5,6-dimethyloctan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,5-diol
CAS
917902-70-6
化学式
C
29
H
50
O
2
mdl
——
分子量
430.715
InChiKey
UOYMDDNLIPENKK-DMTBFZAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.5
重原子数:
31
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
topsentisterol A
1
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 以
溶剂黄146
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 12.0h, 以0.8 mg的产率得到(24R,25R)-24,25-dimethylcholest-8(14)-ene-3β,5α-diol
参考文献:
名称:
来自海洋海绵Topsentia sp。的26,27-环固醇和其他多氧化固醇。
摘要:
从海洋海绵Topsentia sp。的生物活性级分中分离出三十种固醇(1-30),其中16种是新的(1、2、8、10-14、16、17、19、21、24、25、27,和30)。它们被表征为具有10个不同侧链的甾醇,并具有各种功能,包括5alpha,8alpha-epidioxy(1-9),5alpha,6alpha-epoxy-7-ol(10-15),5,8-dien-7-一个(24-28),5-en-3beta-ol(29)和1(10-> 6)abeo-5,7,9-三烯-3alpha,11alpha-二醇(30)单元,包括多氧化固醇(16-23)。这些新固醇的关键特征之一是(24R,25R,27R)-26,27-环-24,27-二甲基胆甾烷侧链的存在,其绝对立体化学是通过酸催化的开环方法定义的并与已知绝对立体化学的四种合成异构体进行比较。在这种海绵中出现了几种已知的真菌固醇和相关的新固醇
DOI:
10.1021/np0604026
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