N,N'-bis(naphthalidene)pentylenediamine | 83849-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(naphthalidene)pentylenediamine
• 英文别名: 1-[5-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]pentyliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 83849-09-6
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: QCCVKNVBRQOOJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钒 、 N,N'-bis(naphthalidene)pentylenediamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有四齿席夫碱的双核钒（III）和氧钒（IV）螯合物的合成及性能

  摘要：

  制备了钒（III）和氧钒（IV）与衍生自某些脂肪族二胺和2-羟基-1-萘醛的席夫碱的配合物，并通过元素分析，红外，电子和EPR光谱进行了表征。双核VIII络合物在扭曲的八面体环境中具有[V2（μ-氧代）（μ-aquo）]核。VOIV配合物通过配体桥接形成单体，二聚体或聚合物配合物。结构取决于连接亚胺基的碳链的长度。在室温下在氯仿溶液中观察到[VO（naphbu）] 2的复杂EPR信号，其各向同性谱在gav = 2.014时显示出15线超精细信号，超精细耦合常数为50 G，这表明中心是弱耦合的。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83885-1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(naphthalidene)pentylenediamine
  参考文献：
  名称：

  萘二亚胺基钌 (III) 配合物的合成与表征；内烯烃和末端烯烃的均相催化氢化和异构化

  摘要：

  摘要 本研究涉及四种萘二亚胺配体及其钌 (III) 配合物的合成和表征。四齿二亚胺是通过 2-羟基-1-萘醛与具有 2、4、5 和 6 个碳原子链的各种脂肪族二胺之间的席夫缩合反应合成的。分析、质谱、热和电解溶液电导测量证明了制备的 Ru(III) 配合物的分子式。为这些六配位萘二亚胺基 Ru(III) 配合物提出了扭曲的八面体立体化学。处理1和2的X射线衍射数据由计算机程序 Expo 2014 确认了基于光谱和磁学研究确定的最终结构式。研究了新合成的萘二亚胺基Ru(III)配合物在1-己烯和环己烯加氢中的催化潜力。Ru(III)催化剂催化1-己烯的双键迁移得到反式-2-己烯，其催化异构化为立体异构体顺式-2-己烯。催化循环的诱导步骤是原位生成的实际催化剂金属氢化物 (Ru(III)-H) 的形成在加氢反应过程中。研究了控制催化反应的几个参数，包括 Ru(III) 配合物的结构、催化的相类

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2078967