2,4-Di-tert-butyl-5-methoxy-benzoic acid | 26755-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Di-tert-butyl-5-methoxy-benzoic acid
• CAS: 26755-38-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: NWOQJCLFRPGDIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-5-methyl-anisole 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2,4-Di-tert-butyl-5-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XXXVII：-2,4,6-三光化学反应吨丁基-3-甲氧基-2,5-环己二

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基-3-甲氧基-2,5-环己二酮在苯中的铱化反应可高收率得到3,6-二叔丁基愈创木酚（II）和苯并环丁烯（V） 。II与V之比取决于入射光的波长，并且在用较短波长的光照射时减小。更进一步地，按照入射光的波长顺序更快地形成了V：361±7、325±7和289±mμ。这些事实表明，III的m，π *激发主要负责II的形成，而π，π *激发主要负责V的形成。讨论了这些现象的可能解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97841-x