[2-(dimethylaminomethyl)pyrrole(1-)]2Hf[PhNC(NEt2)O]2 | 791610-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2-(dimethylaminomethyl)pyrrole(1-)]2Hf[PhNC(NEt2)O]2
• 英文别名: diethylcarbamoyl(phenyl)azanide;N,N-dimethyl-1-pyrrol-1-id-2-ylmethanamine;hafnium(4+)
• CAS: 791610-36-1
• 化学式: C₃₆H₅₂HfN₈O₂
• 分子量: 807.351
• InChiKey: AURIMCQXSSXDQR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(dimethylaminomethyl)pyrrole(1-)]2Hf[PhNC(NEt2)O]2 、 异氰酸苯酯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [2-(dimethylaminomethyl)pyrrole(1-)]Hf[PhNC(NEt2)O]3
  参考文献：
  名称：

  异氰酸苯酯到ha氮键中的插入反应：带有取代吡咯基配体的ha配合物的合成和反应性

  摘要：

  A双（二乙基氨基）铪化合物[C 4 H ^ 3 N（CH 2 NME 2）-2] 2的Hf（NET 2）2（1）已在79％的收率由HF（净反应制备2）4与2当量。通过脱氨基反应得到庚烷中的[C 4 H 3 NH（CH 2 NMe 2）-2]。使化合物1与2当量反应。室温下在乙醚中异氰酸苯酯的变化导致PhNCO选择性插入insertedNEt 2键中，生成[C 4 H 3 N（CH2 NMe 2）-2] 2 Hf [PhNC（NEt 2）O] 2（2），产率为56％。同样，当1与2当量反应时。异氰酸苯酯在甲苯中溶解一周，得到2和[C 4 H 3 N（CH 2 NMe 2）-2] Hf [PhNC（NEt 2）O] 3（3）的混合物。为了比较，使Hf（NEt 2）4与4当量反应。在室温下将PhNCO溶解在甲苯溶液中会导致PhNCO插入Hf–N键中，并形成四尿素ato化合物Hf [PhNC（NEt

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.046
• 作为产物：
  描述：

  [2-(dimethylaminomethyl)pyrrole(1-)]2Hf(diethylamido)2 、 异氰酸苯酯 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到[2-(dimethylaminomethyl)pyrrole(1-)]2Hf[PhNC(NEt2)O]2
  参考文献：
  名称：

  异氰酸苯酯到ha氮键中的插入反应：带有取代吡咯基配体的ha配合物的合成和反应性

  摘要：

  A双（二乙基氨基）铪化合物[C 4 H ^ 3 N（CH 2 NME 2）-2] 2的Hf（NET 2）2（1）已在79％的收率由HF（净反应制备2）4与2当量。通过脱氨基反应得到庚烷中的[C 4 H 3 NH（CH 2 NMe 2）-2]。使化合物1与2当量反应。室温下在乙醚中异氰酸苯酯的变化导致PhNCO选择性插入insertedNEt 2键中，生成[C 4 H 3 N（CH2 NMe 2）-2] 2 Hf [PhNC（NEt 2）O] 2（2），产率为56％。同样，当1与2当量反应时。异氰酸苯酯在甲苯中溶解一周，得到2和[C 4 H 3 N（CH 2 NMe 2）-2] Hf [PhNC（NEt 2）O] 3（3）的混合物。为了比较，使Hf（NEt 2）4与4当量反应。在室温下将PhNCO溶解在甲苯溶液中会导致PhNCO插入Hf–N键中，并形成四尿素ato化合物Hf [PhNC（NEt

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.046