2-(tributylstannyl)-5-benzofurancarboxaldehyde | 959972-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(tributylstannyl)-5-benzofurancarboxaldehyde
• 英文别名: 2-(tributylstannyl)-1-benzofuran-5-carbaldehyde；5-formyl-2-benzofurantributylstannane；2-(Tributylstannyl)-1-benzofuran-5-carbaldehyde；2-tributylstannyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 959972-41-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂Sn
• 分子量: 435.194
• InChiKey: KBRRBYRSSDTUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]nicotinonitrile 、 2-(tributylstannyl)-5-benzofurancarboxaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(5-formyl-1-benzofuran-2-yl)-4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  C-5取代的杂芳基-3-吡啶腈作为PKCθ抑制剂：第二部分

  摘要：

  我们以前报道，与C-5呋喃取代基和4-甲基吲哚-5-基氨基取代基的C-4，3-吡啶腈类似物1，是PKCθ（IC的有效抑制剂50  = 4.5纳米）。的C-5呋喃环替换1与双环杂芳基环，导致了与显著提高的抗PKCθ效力的化合物。具有在C-4处的4-甲基吲哚-5-基氨基和在C-5具有5-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基] -1-苯并呋喃-2-基的类似物6b具有IC 50值抑制PKCθ为0.28nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.113
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-5-甲醛 、 三丁基氯化锡 在 N-甲基哌嗪 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.17h， 以34%的产率得到2-(tributylstannyl)-5-benzofurancarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-SUBSTITUTED 3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-CYANOPYRIDINES INDOLE-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有以下结构的化合物（I）及其药学上可接受的盐，其中X为-O-、-N(R3)-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-；R2为C1-4烷基或-CF3；而R1、R3、R4和p如本文所定义；这些化合物可用作激酶抑制剂。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物及其药学上可接受的盐的中间体化合物和方法；以及利用上述化合物来治疗炎症和自身免疫性疾病，如哮喘、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、关节炎、类风湿关节炎、炎症性肠病和关节炎的方法。

  公开号：

  WO2009076571A1

文献信息

• Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20070287708A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本文提供式子I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X的定义如本文所述。本文还提供制备式子I的化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用式子I的化合物或化合物的治疗有效量来治疗自身免疫和炎症性疾病的方法。
• [EN] INDOLE-SUBSTITUTED 3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOPYRIDINES INDOLE-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076571A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed are compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is -O-, -N(R3)-, -S-, -S(O)- or -S(O)2-; R2 is a C1-4 alkyl group or -CF3; and R1, R3, R4 and p are as defined herein; wherein the compounds are useful as kinase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing, and intermediate compounds and methods for making the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts; and methods of using the foregoing to treat inflammatory and autoimmune diseases such as asthma, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and joint inflammation.

  揭示了具有以下结构的化合物（I）及其药学上可接受的盐，其中X为-O-、-N(R3)-、-S-、-S(O)-或-S(O)2-；R2为C1-4烷基或-CF3；而R1、R3、R4和p如本文所定义；这些化合物可用作激酶抑制剂。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物及其药学上可接受的盐的中间体化合物和方法；以及利用上述化合物来治疗炎症和自身免疫性疾病，如哮喘、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、关节炎、类风湿关节炎、炎症性肠病和关节炎的方法。
• C-5 substituted heteroaryl-3-pyridinecarbonitriles as PKCθ inhibitors: Part II
  作者：Amar S. Prashad、Daniel Wang、Joan Subrath、Biqi Wu、Melissa Lin、Mei-Yi Zhang、Natasha Kagan、Julie Lee、Xiaoke Yang、Agnes Brennan、Divya Chaudhary、Xin Xu、Louis Leung、Jack Wang、Diane H. Boschelli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.113

  日期：2009.10

  with a furan substituent at C-5 and a 4-methylindol-5-ylamino substituent at C-4, 1, was a potent inhibitor of PKCθ (IC50 = 4.5 nM). Replacement of the C-5 furan ring of 1 with bicyclic heteroaryl rings, led to compounds with significantly improved potency against PKCθ. Analog 6b with a 4-methylindol-5-ylamino group at C-4 and a 5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-benzofuran-2-yl group at C-5 had an

  我们以前报道，与C-5呋喃取代基和4-甲基吲哚-5-基氨基取代基的C-4，3-吡啶腈类似物1，是PKCθ（IC的有效抑制剂50  = 4.5纳米）。的C-5呋喃环替换1与双环杂芳基环，导致了与显著提高的抗PKCθ效力的化合物。具有在C-4处的4-甲基吲哚-5-基氨基和在C-5具有5-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基] -1-苯并呋喃-2-基的类似物6b具有IC 50值抑制PKCθ为0.28nM。