2’-O-benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-iodo-2’,3’-secouridine | 1608117-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2’-O-benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-iodo-2’,3’-secouridine
• CAS: 1608117-51-6
• 化学式: C₃₇H₃₅IN₂O₉
• 分子量: 778.597
• InChiKey: DXAAIIYORMORDY-CQTOTRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  138.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-O-benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-iodo-2’,3’-secouridine 在 吡啶 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3’-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-iodo-2’,3’-secouridine
  参考文献：
  名称：

  P修饰尿嘧啶的开环核酸：合成，杂交研究，荧光性质和i-Motif稳定性

  摘要：

  释放潜力：在合成新的pyr修饰的UNA结构单元时，我们已将a部分与尿嘧啶碱基直接偶联。含有凸起结合的pyr修饰的UNA单体的寡核苷酸显示出增加的双链体热稳定性，而在完全匹配的双链体和i-基序中观察到去稳定作用。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300567
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2’-O-benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-iodo-2’,3’-secouridine
  参考文献：
  名称：

  P修饰尿嘧啶的开环核酸：合成，杂交研究，荧光性质和i-Motif稳定性

  摘要：

  释放潜力：在合成新的pyr修饰的UNA结构单元时，我们已将a部分与尿嘧啶碱基直接偶联。含有凸起结合的pyr修饰的UNA单体的寡核苷酸显示出增加的双链体热稳定性，而在完全匹配的双链体和i-基序中观察到去稳定作用。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300567