4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline monohydrazinium salt | 74098-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline monohydrazinium salt
• 英文别名: hydrazine;10-methyl-2,3-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4-dione
• CAS: 74098-52-5
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂*H₄N₂
• 分子量: 259.268
• InChiKey: CUSVYWOORWFDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline monohydrazinium salt 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of pyridazino(4,5-b)quinolines and pyrrolo(3,4-b)quinolines.

  摘要：

  N-(1, 2-二乙氧基羰基乙烯基)-邻氨基苯乙酮 (IVc) 与过量的肼或胍反应，得到 4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]-喹啉（分别为Ia、b)或1, 3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIc, d)。发现2, 3-双肼基羰基-4-甲基喹啉(VIa, b)转化为4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]喹啉(Ia, b)和1,不同反应条件下的3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIa, b)。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3457
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2-bisethoxycarbonylvinyl)-o-aminoacetophenone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到4-hydroxy-10-methyl-1-oxo-1,2-dihydropyridazino<4,5-b>quinoline monohydrazinium salt
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of pyridazino(4,5-b)quinolines and pyrrolo(3,4-b)quinolines.

  摘要：

  N-(1, 2-二乙氧基羰基乙烯基)-邻氨基苯乙酮 (IVc) 与过量的肼或胍反应，得到 4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]-喹啉（分别为Ia、b)或1, 3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIc, d)。发现2, 3-双肼基羰基-4-甲基喹啉(VIa, b)转化为4-羟基-1-氧代-1, 2-二氢哒嗪基[4, 5-b]喹啉(Ia, b)和1,不同反应条件下的3-二氧代-1, 3-二氢吡咯并[3, 4-b]喹啉(IIIa, b)。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3457

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 267 - 270
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——