tert-butyl N-{3-[N-(2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-yl)amino]propyl}carbamate | 1262852-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{3-[N-(2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-yl)amino]propyl}carbamate
• CAS: 1262852-86-7
• 化学式: C₂₀H₂₂F₄N₂O₂
• 分子量: 398.4
• InChiKey: ALGUSQQAXHIGGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{3-[N-(2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-yl)amino]propyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-[N-(2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-yl)amino]propylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5,6-五氟联苯中的区域特异性亲核取代是超分子系统的模型化合物。过渡态和能量分布的理论研究，四面体S N 2机理的证据

  摘要：

  2,3,4,5,6-五氟联苯（PFBi）通过使用一系列O-，S-和N-亲核试剂对一个氟进行亲核取代进行修饰。2,2,2-三氟乙醇，3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三氟叔丁醇的碱性盐，1,2; 3,4-di -O-异亚丙基己醇，烯丙基硫烷，3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7,8,8,8-三氟氟辛烷-1-硫醇，3-氨基丙烷-1-醇（7）， N-（3-氨基丙基）氨基甲酸叔丁酯（8）。所有取代都仅发生在苯基的对位。PFBi（15）的（3-氨基-丙基）氨基衍生物通过酰化或氟代烷基化在末端氨基处进一步被修饰。将8的反应应用于内消旋-5,10,15,20-四-（五氟苯基）卟啉（20），得到具有完全对位区域选择性的三-（21）和四-取代的（22）产物。对PFBi与氨，微溶剂化的氟化锂或氢氧化锂的反应路径进行的理论研究表明，在模拟反应过程中未形成Meisenheimer型中间体：相反，发现了四面体S

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.09.003
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟联苯 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 336.0h， 以74%的产率得到tert-butyl N-{3-[N-(2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl-4-yl)amino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5,6-五氟联苯中的区域特异性亲核取代是超分子系统的模型化合物。过渡态和能量分布的理论研究，四面体S N 2机理的证据

  摘要：

  2,3,4,5,6-五氟联苯（PFBi）通过使用一系列O-，S-和N-亲核试剂对一个氟进行亲核取代进行修饰。2,2,2-三氟乙醇，3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三氟叔丁醇的碱性盐，1,2; 3,4-di -O-异亚丙基己醇，烯丙基硫烷，3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7,8,8,8-三氟氟辛烷-1-硫醇，3-氨基丙烷-1-醇（7）， N-（3-氨基丙基）氨基甲酸叔丁酯（8）。所有取代都仅发生在苯基的对位。PFBi（15）的（3-氨基-丙基）氨基衍生物通过酰化或氟代烷基化在末端氨基处进一步被修饰。将8的反应应用于内消旋-5,10,15,20-四-（五氟苯基）卟啉（20），得到具有完全对位区域选择性的三-（21）和四-取代的（22）产物。对PFBi与氨，微溶剂化的氟化锂或氢氧化锂的反应路径进行的理论研究表明，在模拟反应过程中未形成Meisenheimer型中间体：相反，发现了四面体S

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.09.003