N¹,N²-dimethyl-N²-(phenylmethyl)-N¹-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1,3-propanediamine | 65189-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N¹,N²-dimethyl-N²-(phenylmethyl)-N¹-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N²-[3-(benzyl-methyl-amino)-propyl]-6,7-dimethoxy-N²-methyl-quinazoline-2,4-diamine；2-N-[3-[benzyl(methyl)amino]propyl]-6,7-dimethoxy-2-N-methylquinazoline-2,4-diamine
• CAS: 65189-24-4
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₂
• 分子量: 395.505
• InChiKey: CSKJWMQGVXWTIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  569.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-dimethyl-N²-(phenylmethyl)-N¹-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1,3-propanediamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、1.93 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 N-{3-[(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-methyl-amino]-propyl}-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，

  DOI：

  10.1021/jm00151a003
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氯-N-甲基正丙胺 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N¹,N²-dimethyl-N²-(phenylmethyl)-N¹-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  一系列4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，

  DOI：

  10.1021/jm00151a003

文献信息

• MANOURY, PH. M.;BINET, J. L.;DUMAS, A. P.;LEFEVRE-BORG, F.;CAVERO, I., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 1, 19-25
  作者：MANOURY, PH. M.、BINET, J. L.、DUMAS, A. P.、LEFEVRE-BORG, F.、CAVERO, I.

  DOI：——

  日期：——