(η3:η3-C10H16)RuCl2P(cyclohexyl)3 | 307558-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (η3:η3-C10H16)RuCl2P(cyclohexyl)3
• 英文别名: RuCl2(η(3):η(3)-2,7-dimethylocta-2,6-diene)(tricyclohexylphosphine)；dichlororuthenium(2+);(2E,6E)-2,7-dimethanidylocta-2,6-diene;tricyclohexylphosphane
• CAS: 307558-83-4
• 化学式: C₂₈H₄₉Cl₂PRu
• 分子量: 588.647
• InChiKey: HJFZVXYWGKJEGO-PSOFLWFISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η3:η3-C10H16)RuCl2P(cyclohexyl)3 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 生成 Noels-catalyst
  参考文献：
  名称：

  Ethenolysis of silicon containing cycloolefins

  摘要：

  In this paper the ring-opening cross-metathesis of silicon substituted norbornenes with ethene is reported. Silicon containing norbornenes could be selectively ring-opened via a cross-metathesis with ethene employing Ru-based catalysts (RuCl2-(PCy3)(=CHSiMe3) (3) or RuCl2(PCy3)(2)(=CHPh) (4)). It was also found that for the ethenolysis, the order of sequence of the individual reagents is of crucial importance. Under mild reaction conditions and by premixing of ethene and the catalyst before the silicon containing norbornene (C13H24O3Si (5) or C12H24OSi2 (6)) was added, it was possible to convert 5 and 6 into the desired silicon containing alpha,omega-diooelefins quantitatively. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00124-8
• 作为产物：
  描述：

  dichloro-bis-μ-chloro-bis[(1-3η:6-8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(II) 、 三环己基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(η3:η3-C10H16)RuCl2P(cyclohexyl)3
  参考文献：
  名称：

  从 η3:η3-环辛二烯二基钌 (IV) 化合物作为前体制备三氟膦钌 (II) 配合物

  摘要：

  双核环辛二烯二基钌 (IV) 化合物 [{RuCl2(η3:η3-C10H16)}2] (1) 在 H2 气氛下与 2-丙醇中的 PCy3 反应生成氢化（二氢）络合物 [RuHCl(H2)(PCy3) 2] (2) 接近定量的产率。在氩气下用 PCy3、PiPr3 或 PiPr2Ph 处理 1，通过氯桥裂解得到单核产物 [RuCl2(η3:η3-C10H16)(PR3)] (3-5)。以PF3作为磷烷配体的相应化合物6通过PCy3在二烯二基链的碳原子C3上的亲核攻击与PCy3反应，得到两性离子η2:η3-烯烃(烯丙基)钌(II)配合物[RuCl2{η2:η3- CH2=C(Me)-CH(PCy3)(CH2)2CHC(Me)CH2}(PF3)] (7) 其晶体和分子结构已确定。在 H2 存在下，7 与过量的 PCy3 反应得到五配位氢化化合物 [RuHCl(PF3)(PCy3)2] (8)，用乙炔处理后得到乙烯基衍生物

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200205)2002:5<1076::aid-ejic1076>3.0.co;2-4