7-Chloro-2-ethyl-3,1-benzoxazin-4-one | 157834-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-Chloro-2-ethyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 157834-03-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂
• 分子量: 209.632
• InChiKey: PJBJVVBKODHYJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.6±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-ethyl-3,1-benzoxazin-4-one 在 N-甲基吡咯烷酮 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-[1-[7-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinazolin-2-yl]ethyl]-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-(4-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone fungal efflux pump inhibitors. Part 2: In vitro structure–activity relationships of (N-methyl-piperazinyl)-containing derivatives

  摘要：

  Structure-activity relationships of a novel series of fungal efflux pump inhibitors with respect to potentiation of the activity of fluconazole against strains of Candida albicans and Candida glabrata over-expressing ABC-type efflux pumps are systematically explored. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.071
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 2-氨基-4-氯苯甲酸 反应 2.0h， 以71%的产率得到7-Chloro-2-ethyl-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1H和13C NMR光谱研究了一些4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其2-酰基氨基苯甲酸前体。

  摘要：

  给出了十二个4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其酰基氨基苯甲酸前体的1H和13C NMR光谱。这两个系列化合物之间的区别最好通过高频羰基区域中的特征性J（CH）偶联相互作用实现。还研究了一些4H-吡啶并[2,3-d] [1,3]恶嗪-4-酮，并对一些较早的文献进行了修订。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(99)00206-1

文献信息

• El-Naser Ossman; El-Sayed Barakat, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 8, p. 915 - 919
  作者：El-Naser Ossman、El-Sayed Barakat

  DOI：——

  日期：——
• El-Naser Ossman A. R., El-Sayed Barakat S., Arzneim.-Forsch, 44 (1994) N 8, S 915-919
  作者：El-Naser Ossman A. R., El-Sayed Barakat S.

  DOI：——

  日期：——