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2-(morpholin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
2-(morpholin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 23853-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(morpholin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
4-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-morpholine;4-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)-morpholine;2-Morpholino-tetralin;4-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)morpholine
CAS
23853-56-7
化学式
C
14
H
19
NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
XUNWLSIZOQCHMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
吗啉
、
β-四氢萘酮
在
三乙酰氧基硼氢化钠
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 120.0h, 生成
2-(morpholin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
参考文献:
名称:
用三乙酰氧基硼氢化钠还原醛和酮。直接和间接还原胺化程序的研究(1)。
摘要:
存在三乙酰氧基硼氢化钠作为用于醛和酮的还原胺化的一般还原剂。已经开发了用于多种底物的使用这种温和选择性试剂的方法。反应范围包括脂族无环和环状酮,脂族和芳族醛,以及伯胺和仲胺,包括各种弱碱性和非碱性胺。局限性包括与芳族和不饱和酮以及一些位阻酮和胺的反应。1,2-二氯乙烷(DCE)是优选的反应溶剂,但是反应也可以在四氢呋喃(THF)中进行,有时也可以在乙腈中进行。乙酸可用作酮反应的催化剂,但醛类通常不需要。该过程可在对酸敏感的官能团(如乙缩醛和缩酮)的存在下有效地进行;它也可以在可还原的官能团如CC多键以及氰基和硝基的存在下进行。在DCE中,反应通常比在THF中更快,并且在两种溶剂中,在AcOH存在下反应都更快。与其他还原性胺化程序(如NaBH(3)CN / MeOH,硼烷-吡啶和催化氢化)相比,NaBH(OAc)(3)始终提供较高的收率和较少的副产物。在某些醛与伯胺发生二烷基化问题的还原胺化
DOI:
10.1021/jo960057x
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