5-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenol | 57280-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenol
• CAS: 57280-74-7
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: QZVBNFISAJKGBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenol 在 二苯并-18-冠醚-6 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Fumito; Taniguchi, Eiji, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 6, p. 1557 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  The Baeyer-Villiger Oxidation of Aromatic Aldehydes and Ketones with Hydrogen Peroxide Catalyzed by Selenium Compounds. A Convenient Method for the Preparation of Phenols

  摘要：

  一系列有机硒化合物被研究作为过氧化氢在拜耳-维利格氧化反应中的活化剂。结果发现，这是一种方便且经济的转化具有聚合环系或供电子取代基的芳香醛、乙酰苯的多甲氧基衍生物为酚类的方法。该方法使用由芳硒酸活化的过氧化氢作为氧化剂。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27183

文献信息

• Taniguchi, Eiji; Imamura, Keiichi; Ishabashi, Fumito, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 3, p. 631 - 644
  作者：Taniguchi, Eiji、Imamura, Keiichi、Ishabashi, Fumito、Matsui, Toshio、Nishio, Akira

  DOI：——

  日期：——
• SYPER, LUDWIK, SYNTHESIS,(1989) N, C. 167-172
  作者：SYPER, LUDWIK

  DOI：——

  日期：——
• TANIGUCHI, EIJI;IMAMURA, KEIICHI;ISHIBASHI, FUMITO;MATSUI, TOSHIO;NISHIO,+, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 631-643
  作者：TANIGUCHI, EIJI、IMAMURA, KEIICHI、ISHIBASHI, FUMITO、MATSUI, TOSHIO、NISHIO,+

  DOI：——

  日期：——
• ISHIBASHI, FUMITO;TANIGUCHI, EIJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 1557-1563
  作者：ISHIBASHI, FUMITO、TANIGUCHI, EIJI

  DOI：——

  日期：——