4-[3-Morpholin-4-yl-1-(naphthalene-2-sulfonylamino)-3-oxo-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 80972-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[3-Morpholin-4-yl-1-(naphthalene-2-sulfonylamino)-3-oxo-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• 英文别名: methyl 4-[3-morpholin-4-yl-1-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-3-oxopropyl]benzenecarboximidothioate;hydroiodide
• CAS: 80972-38-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₄S₂*HI
• 分子量: 625.552
• InChiKey: IDLPWWVCBXAPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-Morpholin-4-yl-1-(naphthalene-2-sulfonylamino)-3-oxo-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到4-[3-Morpholin-4-yl-1-(naphthalene-2-sulfonylamino)-3-oxo-propyl]-benzamidine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Grasshoff; Kasek, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 607 - 609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 TEA 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-[3-Morpholin-4-yl-1-(naphthalene-2-sulfonylamino)-3-oxo-propyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Grasshoff; Kasek, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 9, p. 607 - 609

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WAGNER, G.;GRASSHOFF, C.;KASEK, K., PHARMAZIE, 1981, 36, N 9, 607-609
  作者：WAGNER, G.、GRASSHOFF, C.、KASEK, K.

  DOI：——

  日期：——