(+/-)-3-<(phenylthio)acetoxy>-5-phenylpentanenitrile | 125103-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-3-<(phenylthio)acetoxy>-5-phenylpentanenitrile
• 英文别名: (1-cyano-4-phenylbutan-2-yl) 2-phenylsulfanylacetate
• CAS: 125103-93-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: IYCIHVATCYDSBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-<(phenylthio)acetoxy>-5-phenylpentanenitrile 生成 [(2S)-1-cyano-4-phenylbutan-2-yl] 2-phenylsulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  ITOH, TOSHIYUKI;TAKAGI, YUMIKO, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1505-1506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (苯基硫醇)乙酰氯 、 3-hydroxy-5-phenylpentanenitrile 、 吡啶 生成 (+/-)-3-<(phenylthio)acetoxy>-5-phenylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  ITOH, TOSHIYUKI;TAKAGI, YUMIKO;NISHIYAMA, SHIGENORI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1521-1524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enhanced enantioselectivity of an enzymatic reaction by the sulfur functional group. A simple preparation of optically active .beta.-hydroxy nitriles using a lipase
  作者：Toshiyuki Itoh、Yumiko Takagi、Shigenori Nishiyama

  DOI：10.1021/jo00004a033

  日期：1991.2

  The enantioselectivity of a lipase-catalyzed hydrolysis was improved by varying the acyl residue into the sulfur functional one, i.e. the beta-(phenylthio)- or beta-(methylthio)acetoxy group, from acetate or valerate to realize satisfactory resolution of beta-hydroxy nitriles using lipase P (Pseudomonas sp.).
• Itoh, Toshiyuki; Takagi, Yumiko, Chemistry Letters, 1989, p. 1505 - 1506
  作者：Itoh, Toshiyuki、Takagi, Yumiko

  DOI：——

  日期：——