2,2,6,6-tetrafluoro-3,3,5-tris(pentafluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine | 323181-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetrafluoro-3,3,5-tris(pentafluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetrafluoro-3,3,5-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,4-oxazine
• CAS: 323181-22-2
• 化学式: C₂₂F₁₉NO
• 分子量: 655.218
• InChiKey: MSYYNNDVOASZFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetrafluoro-3,3,5-tris(pentafluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine 、 三甲基五氟苯基硅烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以8.3%的产率得到2,2,6,6-tetrafluoro-5-(2,2',3,3',4',5,5',6,6'-nonafluorobiphenyl-4-yl)-3,3-bis(pentafluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,3,5,6,6-七氟-3,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪与有机硅试剂的多重五氟苯基化：寡（全氟芳基）化合物的NMR和DFT结构分析

  摘要：

  试剂我3的Si（C 6 ˚F 5）被用于一系列全氟化的，五氟苯基取代的3,6-二氢2的制备ħ恶嗪-1,4-（2 - 8），它，否则，会很难合成。五氟苯基化不仅发生在起始化合物1（流程）的杂环上，而且在引入的C 6 F 5取代基的对位发生，从而产生带有一到三个九氟联苯的化合物（C 12 F 9））取代基。虽然三（五氟苯基） -取代的化合物3可以分离由试剂的化学计量控制的唯一产物，较高取代的化合物5 - 8只能作为混合物获得。低聚（全氟芳基）化合物的结构通过19 F-和13 C-NMR，MS和/或X射线晶体学确认。在B3LYP-GIAO / 6-31 ++ G（d，p）级进行了19 F-和13 C-NMR化学位移的DFT模拟，针对由B3LYP / 6-31G（d）级优化的几何形状，事实证明，这项技术对完成这些复杂产物的完整NMR分配非常有用。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690239
• 作为产物：
  描述：

  三甲基五氟苯基硅烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,6,6-tetrafluoro-3,3,5-tris(pentafluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  2,2,3,3,5,6,6-七氟-3,6-二氢-2 H -1,4-恶嗪与有机硅试剂的多重五氟苯基化：寡（全氟芳基）化合物的NMR和DFT结构分析

  摘要：

  试剂我3的Si（C 6 ˚F 5）被用于一系列全氟化的，五氟苯基取代的3,6-二氢2的制备ħ恶嗪-1,4-（2 - 8），它，否则，会很难合成。五氟苯基化不仅发生在起始化合物1（流程）的杂环上，而且在引入的C 6 F 5取代基的对位发生，从而产生带有一到三个九氟联苯的化合物（C 12 F 9））取代基。虽然三（五氟苯基） -取代的化合物3可以分离由试剂的化学计量控制的唯一产物，较高取代的化合物5 - 8只能作为混合物获得。低聚（全氟芳基）化合物的结构通过19 F-和13 C-NMR，MS和/或X射线晶体学确认。在B3LYP-GIAO / 6-31 ++ G（d，p）级进行了19 F-和13 C-NMR化学位移的DFT模拟，针对由B3LYP / 6-31G（d）级优化的几何形状，事实证明，这项技术对完成这些复杂产物的完整NMR分配非常有用。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690239