2,3,4,2',3',4'-Hexaphenyl-bi-(cyclopenta2,4-dienyl); 1,1'-Dihydro-2,3,4,2',3',4'-hexaphenylfulvalen | 54710-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,4,2',3',4'-Hexaphenyl-bi-(cyclopenta2,4-dienyl); 1,1'-Dihydro-2,3,4,2',3',4'-hexaphenylfulvalen
• 英文别名: 1,2,3,1',2',3'-Hexaphenyl-5-5'-dihydrofulvalen
• CAS: 54710-96-2
• 化学式: C₄₆H₃₄
• 分子量: 586.776
• InChiKey: PQMCWBQOSMTMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.64
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Triphenyl-2-cyclopenten-1-on 在 溴 、 锌 作用下， 生成 2,3,4,2',3',4'-Hexaphenyl-bi-(cyclopenta2,4-dienyl); 1,1'-Dihydro-2,3,4,2',3',4'-hexaphenylfulvalen
  参考文献：
  名称：

  812.环戊二烯，富马烯和富马烯。第一部分：六苯基富瓦烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004153

文献信息

• Preparation and properties of phenyl-substituted cyclopentadienylides
  作者：B.H. Freeman、D. Lloyd

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97367-3

  日期：1974.1

  Phenyl-substituted cyclopentadienylides have been prepared, for the most part by carbenic decomposition of diazocyclopentadienes copper-bronze was an effective catalyst and also enabled reaction to be carried out in solution 2,5-Diphenyldiazocyclopentadiene gave triphenylarsonium 2,4-diphenylcyclopentadienylide instead of the expected product. Electrophilic substitution (acetylation, formylation, diazo-coupling)

  已制备了苯基取代的环戊二烯基化物，大部分通过重氮重氮环戊二烯的碳分解而制得，铜青铜是一种有效的催化剂，还使得该反应能够在溶液2,5-二苯基重氮环戊二烯中进行，从而得到三苯基ar 2,4-二苯基环戊二烯基，而不是预期的。产品。亲电取代（乙酰化，甲酰化，重氮偶联）优先在2（5）-位进行，但是如果这些位点被封闭，则可能在3（4）-位发生。3（4）-酰基和3（4）-苯基偶氮衍生物的光谱与它们的2（5）类似物的光谱显着不同。与它们的2（5）-酰基类似物不同，三苯基ar 3（4）-酰基衍生物对水解不稳定。