trans-{RuH(Cl)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2} | 121832-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: trans-{RuH(Cl)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2}
• 英文别名: trans-RuHCl(dcpe)
• CAS: 121832-67-5
• 化学式: C₅₂H₉₇ClP₄Ru
• 分子量: 982.76
• InChiKey: OHAMRGHGBLYJKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.98
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{RuH(Cl)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2} 在 air 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jimenez-Tenorio, Manuel; Puerta, M. Carmen; Valerga, Pedro, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, p. 9794 - 9795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 、 hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到trans-{RuH(Cl)(1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane)2}
  参考文献：
  名称：

  Mezzetti, Antonio; Zotto, Alessandro Del; Rigo, Pierluigi, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 1045 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation and transfer of O2 to organic electrophiles by [RuH(dcpe)2]+
  作者：Arianna Martelletti、Volker Gramlich、Fabio Zürcher、Antonio Mezzetti

  DOI：10.1039/a808860h

  日期：——

  unprecedented reaction mode for a dioxygen complex of a late transition metal, as the O2-activating complex 1 is partially regenerated upon oxygen transfer from 4 to the substrate. All these reactions show that oxygen transfer from 4 to an organic substrate effectively competes with oxidation of the dcpe ligand.

  16电子氢化物[RuH（dCPE）2 ] PF 6（1 ·PF 6）[dCPE = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷]的晶体结构表明Ru与环己基CH 2接触短，在无序的四苯基硼酸盐[RuH（dCPE）2 ] BPh 4（1 ·BPh 4）中未观察到。1 ·PF 6与[RuCl（dCPE）2 ] PF 6（2）和反式-[RuCl 2（dCPE）2 ]（3的X射线结构的比较）表明在稳定这16个电子物种时，电子效应与空间效应协同作用。的氢基双氧络合物[期RuH（η 2 -O 2）（DCPE）2 ] +（4）中，由反应形成1为O 2，不与亲核试剂如烯烃和反应PPH 3，但是示出亲核性，与活化烯烃（TCNE，2-甲基-1,4-萘醌）和羰基化合物[庚醛，PhC（O）Cl]反应。的反应4用庚示出了用于后过渡金属的双氧络合物的前所未有反应模式，如将O 2 -activating复杂1氧从4转移到底物时，部分
• Jiménez-Tenorio, Manuel; Puerta, M. Carmen; Valerga, Pedro, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 16, p. 3515 - 3520
  作者：Jiménez-Tenorio, Manuel、Puerta, M. Carmen、Valerga, Pedro

  DOI：——

  日期：——