meso-1,2-bis(5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl)ethane-1,2-diol | 1391933-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-1,2-bis(5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1391933-18-8
• 化学式: C₂₄H₁₆F₆O₄
• 分子量: 482.379
• InChiKey: WJLDZPKBMVCWBF-SZPZYZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(三氟甲基)苯基]糠醛 在 甲酸 、 [N-[(1S,2S)-2-(amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2, 3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 meso-1,2-bis(5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-yl)ethane-1,2-diol 、 (1S,2S)-1,2-di(5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Biomass Conversion to High Value Chemicals: From Furfural to Chiral Hydrofuroins in Two Steps

  摘要：

  Catalytic asymmetric transfer hydrogenation of rac-furoin and furil produces hydrofuroin with up to 99% ee and 9:1 dr. This reaction provides an exceptionally easy access to optically active hydrofuroins in two straightforward steps from biomass-derived furfural (global production 200 000-300 000 t annually) using benzoin condensation.

  DOI：

  10.1021/ol3018402

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 1,2-DI(FURAN-2-YL)ETHANE-1,2-DIOLS AND DERIVATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1,2-DI(FURAN-2-YL)ÉTHANE-1,2-DIOLS OPTIQUEMENT ACTIFS ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：FUNDACIO INST CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA

  公开号：WO2013135869A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The invention relates to a process for the preparation of optically active 1,2-diol of formula (S,S)-(I), or alternatively of formula (R,R)-(I) by asymmetric transfer hydrogenation of a compound of formula (II), or a compound of formula (IV), or mixture thereof using an optically active metal compound as catalyst and a specific hydrogen source.

  这项发明涉及利用手性金属化合物作为催化剂和特定氢源，通过不对称转移氢化合成式（II）化合物或式（IV）化合物或二者的混合物，制备式（S，S）-（I）或替代式（R，R）-（I）的光学活性1,2-二醇的过程。