(S)-(+)-2-amino-3-(2'-quinoxalyl)propionic acid | 161453-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-(+)-2-amino-3-(2'-quinoxalyl)propionic acid
• 英文别名: (S)-2-Amino-3-(quinoxalin-2-yl)propanoic acid；(2S)-2-amino-3-quinoxalin-2-ylpropanoic acid
• CAS: 161453-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: AVZRALYARGQMPH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-amino-3-(2'-quinoxalyl)propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intercalator amino acids : Synthesis of heteroaryl alanines

  摘要：

  Stereoselective alkylation of (S)-(-)-2-t-butyl-1-t-butyloxycarbonyl-3-methyl-4-imidazolinone with 2-chloromethylquinoline, 2-chloromethylquinoxaline and 5-chloromethyl-1,10-phenanthroline, followed by hydrolysis, afforded the corresponding (S)-(+)-alpha-amino acids with high enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80088-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-(+)-5-(2'-quinoxalylmethyl)-2-tert-butyl-1-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-4-imidazolidinone 在 盐酸 、 Dowex 50W X₈ 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (S)-(+)-2-amino-3-(2'-quinoxalyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Intercalator amino acids : Synthesis of heteroaryl alanines

  摘要：

  Stereoselective alkylation of (S)-(-)-2-t-butyl-1-t-butyloxycarbonyl-3-methyl-4-imidazolinone with 2-chloromethylquinoline, 2-chloromethylquinoxaline and 5-chloromethyl-1,10-phenanthroline, followed by hydrolysis, afforded the corresponding (S)-(+)-alpha-amino acids with high enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80088-x

文献信息

• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH DUAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À DOUBLE ACTIVITÉ
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2017042805A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The invention generally relate to novel compounds and uses thereof in preventing antifouling by unicellular organisms and in attracting cells from multicellular organisms.

  这项发明通常涉及新化合物及其在防止单细胞生物的污垢和吸引多细胞生物细胞方面的用途。
• Method for producing ss-heteroaryl-alpha-alanine compounds using 2-amino-2-(heteroarylmethyl) carboxylic acid compounds
  申请人：Oehlinger Stefan

  公开号：US20050080263A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to N and O-protected, optionally substituted β-heteroaryl-α-alanine compounds and N and O-protected or N or O-protected, optionally substituted 2-amino-2-(heteroarylmethyl)-carboxylic acid compounds, methods for their production, and the use of N and O-protected or N or O-protected, optionally substituted 2-amino-2-(heteroarylmethyl)-carboxylic acid compounds for producing N-protected, optionally substituted β-heteroaryl-α-alanine compounds.

  这项发明涉及N和O保护的、可选择取代的β-杂环烷基-α-丙氨酸化合物以及N和O保护或N或O保护的、可选择取代的2-氨基-2-(杂环烷基甲基)-羧酸化合物，其生产方法，以及利用N和O保护或N或O保护的、可选择取代的2-氨基-2-(杂环烷基甲基)-羧酸化合物来生产N保护的、可选择取代的β-杂环烷基-α-丙氨酸化合物。
• Cystine knot scaffold platform
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10428125B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Provided are non-naturally occurring cystine knot peptides (CKPs) that bind to VEGF-A. Additionally, provided are methods of using non-naturally occurring CKPs that bind to VEGF-A, including diagnostic and therapeutic compositions and methods. Non-naturally CKPs that bind low density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6) are also provided.

  本研究提供了与血管内皮生长因子-A 结合的非天然存在的胱氨酸结肽（CKPs）。此外，还提供了使用与 VEGF-A 结合的非天然胱氨酸结肽的方法，包括诊断和治疗组合物和方法。还提供了与低密度脂蛋白受体相关蛋白 6（LRP6）结合的非天然 CKPs。
• Chiral peptides
  申请人：ARCUATE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10870678B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present disclosure provides certain chiral peptide agents, and uses relating thereto.

  本公开提供了某些手性肽制剂及其相关用途。