N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imino-dichloroarsane | 1012322-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imino-dichloroarsane
• 英文别名: (2,4,6-tBuC6H2)3-iminoarsane Cl
• CAS: 1012322-72-3
• 化学式: C₁₈H₂₉AsClN
• 分子量: 369.81
• InChiKey: FHOJCGRVNULOGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imino-dichloroarsane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2,4-Dichloro-1,3-bis(2,4,6-tritert-butylphenyl)-1,3,2,4-diazadiarsetidine
  参考文献：
  名称：

  四氮唑（Tetrazarsoles）-一种新型的二元砷-氮杂环化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704367
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 [Mes*NAs][GaCl₄] 生成 N-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)imino-dichloroarsane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of a stable non-cyclic bis(amino)arsenium cation

  摘要：

  Li[Mes*NH]（1，Mes* = 2,4,6-三叔丁基苯基）与氨基砷 Mes*N(H)AsCl₂（2，Mes* = 2,4,6-t-Bu₃C₆H₂）在-80°C下反应，通过消除LiCl形成双氨基（氯）砷（Mes*NH）₂AsCl（3Cl）。3Cl与Lewis酸（如AlCl₃，GaCl₃和Ag[X]（X = AsF₆⁻，OTf⁻，BF₄⁻；OTf = 三氟甲磺酸盐 = OSO₂CF₃⁻））发生反应，通过氯离子的脱除形成带有阳离子[(Mes*NH)₂As]⁺（3[X]；X = AsF₆⁻，OTf⁻，BF₄⁻，ECl₄；E = Al，Ga）。3⁺代表第一个NH功能化的非环状双（氨基）砷阳离子。在溶液中存在质子源的情况下，还可以观察到环-1,3-二砷-2,4-二氮烷[ClAs(μ-NMes*)]₂（4）与Lewis酸（AlCl₃，GaCl₃）反应生成3⁺的盐的形成。所有展示的盐3[X]在室温下稳定并完全表征。

  DOI：

  10.1139/cjc-2017-0420

文献信息

• Synthesis of a Molecule with Four Different Adjacent Pnictogens
  作者：Alexander Hinz、Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201601916

  日期：2016.8.22

  The synthesis of a molecule containing four adjacent different pnictogens was attempted by conversion of a Group 15 allyl analogue anion [Mes*NAsPMes*]− (Mes*=2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl) with antimony(III) chloride. A suitable precursor is Mes*N(H)AsPMes* (1) for which several syntheses were investigated. The anions afforded by deprotonation of Mes*N(H)AsPMes* were found to be labile and, therefore

  含有四个相邻的不同氮族元素的分子的合成是试图通过第15族烯丙基类似物阴离子[*的MES NAsPMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES *]的转化-（MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基）锑（III），氯化。合适的前体是MES * N（H）AsPMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES *（1），对其进行了几种合成研究。发现MES * N（H）AsPMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES *的质子化作用提供的阴离子不稳定，因此无法分离盐。然而，原位生成的阴离子可用SbCl 3淬灭，产生MES * N（SbCl 2）AsPMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES *（4）。