2-cyclohexyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-propyl)-amide | 1350707-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-propyl)-amide
• 英文别名: 2-cyclohexyl-N-[(2S)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1350707-04-8
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 330.43
• InChiKey: RTOAXBGNEHKHCX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-propyl)-amide 、 (E)-(2S,3S)-2-(2-acetoxyethyl)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxyphenyl)-1-methoxycarbonylethylcarbamoyl]-2-hydroxy-12-oxononadec-4-enoic acid 、 1-tert-butyl (S)-2-{(E)-(S)-1-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-10-oxo-heptadec-2-enyl}-2-hydroxy-succinate 在 methyl (S)-2-[(E)-(S)-2-((S)-3-acetoxy-1-carbamoyl-1-hydroxy-propyl)-11-oxo-octadec-3-enoylamino]-3-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-propionate 作用下， 以From methyl (S)-2-[(E)-(S)-2-((S)-3-acetoxy-1-carbamoyl-1-hydroxy-propyl)-11-oxo-octadec-3-enoylamino]-3-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-propionate, the title compound was obtained by the synthesis by a synthetic method similar to that of No的产率得到methyl (S)-2-[(E)-(S)-2-((S)-3-acetoxy-1-carbamoyl-1-hydroxy-propyl)-11-oxo-octadec-3-enoylamino]-3-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Orally available viridiofungin derivative possessing anti-HCV activity

  摘要：

  本发明的目的是提供一种可口服的抗HCV药物。本发明涉及一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗HCV活性，可作为药物使用。

  公开号：

  US09266853B2
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohex-1-enyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-propyl)-amide 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-cyclohexyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((S)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型 Formula I 中的吡咯吡嗪衍生物，其中变量 Q 和 R、R2 和 R3 如本文所述定义，这些衍生物抑制 JAK 和 SYK，并用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110288067A1

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140155376A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用公式I中的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3的定义如本文所述，它们抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。