6-(3,4-difluorophenyl)naphthalen-2-ol | 247924-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3,4-difluorophenyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 6-(3,4-difluorophenyl)-2-naphthol
• CAS: 247924-57-8
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂O
• 分子量: 256.252
• InChiKey: ZKBUKVMUIPLGRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-difluorophenyl)naphthalen-2-ol 在 碘化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以90%的产率得到6-(3,4-difluorophenyl)-1-iodonaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  碘（III）介导的苯酚的二碘或单碘化

  摘要：

  通过使用碘基苯作为无毒的碘（III）基氧化剂和碘化铵作为廉价的碘原子源，开发了一种用于亲电子碘化苯酚的氧化方法。通过用K 3 PO 4缓冲反应介质来实现完全受控的单碘化。在温和的温度下，在开放的烧瓶中，该方案以较短的反应时间进行，并且通常收率很高。用富电子和贫电子的酚以及杂环探索了革兰氏反应以及该方案的范围。量子化学计算显示，PhII（OH）·NH 3是最可能的碘化活性物质，呈反应性“ I +synthon。鉴于碘代芳烃部分的相关性，我们在本文中提出了实用，有效和简单的方法，其具有允许进入碘代芳烃核心单元的宽泛的官能团范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00161
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 、 3,4-difluorophenylboric acid 在 三苯基膦钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(3,4-difluorophenyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivative and liquid crystal composition comprising the same

  摘要：

  本公开了一种新型液晶化合物，它是一种萘衍生物，可用作电光液晶显示材料，包含这种萘衍生物的液晶组合物以及包括它们的液晶显示装置。本发明提供的萘衍生物表现出优异的液晶性能，并且与目前广泛使用的液晶组合物或配方具有良好的相溶性。添加萘衍生物可以显著降低液晶组合物的阈值电压，同时保持其高响应速度。本发明的萘衍生物具有较大的双折射指数。此外，大多数本发明的萘衍生物分子中没有强极性基团，因此也可用于有源矩阵驱动。此外，如前述示例所示，本发明的萘衍生物易于生产，无色且化学稳定。因此，包括本发明的萘衍生物的液晶组合物非常有用，特别是在广泛温度范围内运行且需要高速响应和低电压驱动的液晶组合物。

  公开号：

  US06468607B1

文献信息

• US6468607B1
  申请人：——

  公开号：US6468607B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• US7145047B2
  申请人：——

  公开号：US7145047B2

  公开（公告）日：2006-12-05