N-methyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine | 121372-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
• CAS: 121372-61-0
• 化学式: C₉H₈F₃N
• 分子量: 187.164
• InChiKey: QOSAWKZWHLBKTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3.85 g的产率得到甲基-(2-三氟甲基-苄基)-胺
  参考文献：
  名称：

  通过构象诱导远程取代对三氟甲基取代基进行选择性脱氟

  摘要：

  三氟甲基取代的苯甲醛及其杂环同系物的酰胺衍生物可以在温和条件下通过远程取代反应选择性环脱氟，水解后得到二氟甲基取代的醛。使用该方法可以进行选择性单脱氟和双脱氟，这提供了生产二氟甲基芳烃的通用途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202403477
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 甲胺 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Solid Phase Synthesis of Novel Pyrrolidinedione Analogs as Potent HIV-1 Integrase Inhibitors

  摘要：

  A novel series of HIV-1 integrase inhibitors were identified from a 100 member (4R(1) x 5R(2) x 5R(3)) library of pyrrolidinedione amides. A solid-phase route was developed which facilitates the simultaneous variation at R-1, R-2, and R-3 of the pyrrolidinedione scaffold. The resulting library samples were assayed for HIV-1 integrase activity and analyzed to determine the R-1, R-2, and R-3 reagent contributions towards the activity.

  DOI：

  10.1021/cc9001026