3-bromo-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 95607-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-Brom-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on；3-bromo-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-bromo-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 95607-07-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: DNTQAGLITIZMMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Action of Alkali on Bromopyridopyrimidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a032
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以93%的产率得到3-bromo-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Satti, N. K.; Khajuria, R. K.; Suri, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1117 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS USEFUL IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS
  申请人：Liu Shifeng

  公开号：US20080194616A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention is directed to pyridopyrimidinone compounds of formula (I): wherein n, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, useful for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及式（I）的吡啶吡嘧啶酮化合物：其中n，R1，R2和R3如本文所定义，作为立体异构体，对映异构体，互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐，溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• Fused pyrimidine derivatives as TRPV3 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals, S.A.

  公开号：US08349846B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The present invention related to fused pyrimidine derivatives, which are useful as Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) receptors, methods of treating diseases, disorders, conditions modulated by TRPV3. The present invention having the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof, and its processes thereof, wherein all variables are as described herein.

  本发明涉及熔合嘧啶衍生物，其作为瞬时受体电位香草受体3（TRPV3）受体有用，用于治疗由TRPV3调节的疾病，紊乱和状况的方法。本发明具有式（I）及其药学上可接受的盐和其制备方法，其中所有变量如本文所述。
• Fused Pyrimidine Derivatives as Trpv3 Modulators
  申请人：Lingam V S, Prasadarao

  公开号：US20100292254A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention related to fused pyrimidine derivatives, which are useful as Transient Receptor Potential Vanilloid 3 (TRPV3) receptors, methods of treating deseases, disorders, conditions modulated by TRPV3. The present invention having the formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof, and its processes thereof, wherein all variables are as described herein.

  本发明涉及熔合嘧啶衍生物，其可用作瞬时受体电位香草酸3（TRPV3）受体，用于治疗由TRPV3调节的疾病，疾病和状况的方法。本发明具有公式（I）及其药学上可接受的盐及其过程，其中所有变量如本文所述。
• SATTI, N. K.;KHAJURIA, R. K.;SURI, O. P.;ATAL, C. K., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 11, 1117-1118
  作者：SATTI, N. K.、KHAJURIA, R. K.、SURI, O. P.、ATAL, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS TRPV3 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPV3
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009109987A3

  公开（公告）日：2009-12-17